MIKICORT 3 mg, gélule gastro-résistante Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mikicort 3 mg, gélule gastro-résistante

dr falk pharma gmbh - budésonide 3 mg - gélule - 3 mg - pour une gélule > budésonide 3 mg - corticoide a usage local - classe pharmacothérapeutique: corticoide a effet local, code atc : a07ea06.le mikicort 3 mg en gélule gastro-résistante, contient le principe actif budésonide, un stéroïde d'action locale utilisé pour traiter des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et du foie.le mikicort 3mg est utilisé dans le traitement : maladie de crohn : poussées aiguës d'intensité légère à modérée d'une inflammation chronique affectant la partie inférieure de l'intestin grêle (iléum) et/ou la partie supérieure du gros intestin (côlon ascendant). colite microscopique : une maladie comprenant des sous-types, la colite collagène et la colite lymphocytaire, caractérisée par une inflammation chronique du gros intestin et s’accompagnant habituellement d’une diarrhée liquide chronique. de l'hépatite auto-immune : une maladie comportant une inflammation chronique du foie.

MIKICORT 9 mg, granulés gastro-résistants Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mikicort 9 mg, granulés gastro-résistants

dr falk pharma gmbh - budésonide 9 mg - granulés - 9 mg - pour un sachet > budésonide 9 mg - corticoide a usage local - classe pharmacothérapeutique : corticoide a usage local - code atc : a07ea06mikicort 9 mg, granulés gastro-résistants contient le principe actif budésonide, un corticoïde d'action locale utilisé pour traiter des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.mikicort 9 mg, granulés gastro-résistants est utilisé dans le traitement : d'attaque de la maladie de crohn: poussées aiguës d'intensité légère à modérée d'une inflammation chronique affectant la partie inférieure de l'intestin grêle (iléum) et/ou la partie supérieure du gros intestin (côlon ascendant). des poussées aiguës de colite microscopique : une maladie des sous-types, la colite collagène et la colite lymphocytaire, caractérisée par une inflammation chronique du côlon et s’accompagnant habituellement d’une une diarrhée liquide chronique).

Inductos Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermine alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - inductos est indiqué pour la fusion du rachis intervertébral lombaire à un seul niveau comme substitut de la greffe osseuse autogène chez les adultes atteints d'une discopathie dégénérative qui ont eu au moins 6 mois de traitement non opératoire pour cette affection. inductos est indiqué pour le traitement aigu de fractures du tibia chez les adultes, comme un complément à la norme de soins à l'aide de fracture ouverte de la réduction et de intramédullaire unreamed clou de fixation.

TruScient Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermine alfa - protéines morphogénétiques osseuses - chiens - agent ostéoinducteur utilisé dans le traitement des fractures des os longs en tant qu'adjuvant aux soins chirurgicaux standard en utilisant une réduction de fracture ouverte chez les chiens.

Maci Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - chondrocytes cultivés autologues - fractures, cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation des défauts cartilagineux symptomatiques du genou.

Xiapex Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - collagénase clostridium histolyticum - dupuytren contracture - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. le traitement des hommes adultes avec la maladie de la peyronie, un matériau de la plaque et de la courbure de la déformation d'au moins 30 degrés au début de la thérapie.

Osigraft Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - fractures tibiales - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, les protéines morphogénétiques osseuses - traitement de la pseudarthrose du tibia de durée d’au moins 9 mois, secondaire à un traumatisme, chez les patients squelette matures, au cas où n’a pas de traitement antérieur par autogreffe ou utilisation d’autogreffe est infaisable.

FACE IT COLLAGEN EX SKIN COVER SPF 20/PA++ Poudre Kanada - franska - Health Canada

face it collagen ex skin cover spf 20/pa++ poudre

the face shop co., ltd - dioxyde de titane; octinoxate - poudre - 23.5%; 3.0% - dioxyde de titane 23.5%; octinoxate 3.0% - sunscreen agents

PREXATE 10 mg/ 0,40 ml, solution injectable en seringue préremplie Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prexate 10 mg/ 0,40 ml, solution injectable en seringue préremplie

alfasigma france - méthotrexate 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 seringue préremplie de 0,40 ml > méthotrexate 10 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique – antimetabolite – analogue de l'acide folique – code atc : l01ba01la substance active contenue dans prexate est le méthotrexate.le méthotrexate est une substance active disposant les propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement. il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps). il exerce des effets anti-inflammatoires.prexate est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte. des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.prexate modifie et ralentit la progression de la maladie.

PREXATE 17,5 mg/ 0,44 ml, solution injectable en seringue préremplie Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prexate 17,5 mg/ 0,44 ml, solution injectable en seringue préremplie

alfasigma france - méthotrexate 17 - solution - 17,5 mg - pour 1 seringue préremplie de 0,44 ml > méthotrexate 17,5 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : antineoplasique – antimetabolite – analogue de l'acide folique – code atc : l01ba01la substance active contenue dans prexate est le méthotrexate.le méthotrexate est une substance active disposant les propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement. il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps). il exerce des effets anti-inflammatoires.prexate est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte. des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.prexate modifie et ralentit la progression de la maladie.