CONFEROPORT 1 mg, gélule à libération prolongée Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

conferoport 1 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 1 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

CONFEROPORT 2 mg, gélule à libération prolongée Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

conferoport 2 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - tacrolimus 2 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 2 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02.conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

CONFEROPORT 3 mg, gélule à libération prolongée Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

conferoport 3 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - tacrolimus 3 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 3 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

CONFEROPORT 5 mg, gélule à libération prolongée Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

conferoport 5 mg, gélule à libération prolongée

sandoz - tacrolimus 5 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - gélule - pour une gélule > tacrolimus 5 mg sous forme de : tacrolimus monohydraté - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, inhibiteurs de la calcineurine, code atc : l04ad02.conferoport contient la substance active tacrolimus. c’est un immunosuppresseur. après votre transplantation d’organe (foie, rein), votre système immunitaire va essayer de rejeter le nouvel organe. conferoport est utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, en permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.vous pouvez également recevoir conferoport pour traiter le rejet de votre foie, rein, cœur ou autre organe transplanté lorsque le traitement que vous preniez précédemment n’a pas pu contrôler cette réponse immunitaire après votre transplantation.conferoport est utilisé chez l’adulte.

DYSPORT 500 u.speywood Pdre p.prep.injectable Tunisien - franska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dysport 500 u.speywood pdre p.prep.injectable

ipsen pharma - toxine botulinique - pdre p.prep.injectable - 500 u.speywood - muscle et squelette - myorelaxants - *adultes · blépharospasme, · spasme hémifacial, · torticolis spasmodique, · traitement symptomatique local de la spasticité (hyperactivité musculaire) des membres supérieurs et/ou inférieurs. *enfants à partir de 2 ans traitement symptomatique local de la spasticité des membres supérieur et/ou inférieurs. ce traitement médicamenteux doit être inclus dans une prise en charge globale multidisciplinaire (associant neurologue, pédiatre, médecin de médecine physique et de réadaptation, chirurgien orthopédiste...). nb: dysport 500 unites speywood doit etre administre par des medecins ayant deja une bonne experience de l'utilisation de la toxine dans ces indications.

AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline / acide clavulanique viatris 500 mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

viatris sante - amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; clavulanique (acide) 62 - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > clavulanique (acide 62,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - n style='text-transform:none'>mg/62,5 mg adultes, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

viatris sante - amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; clavulanique (acide) 12 - poudre - 100 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > clavulanique (acide 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

viatris sante - amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; clavulanique (acide) 12 - poudre - 100 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline base 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > clavulanique (acide 12,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - n style='text-transform:none'>mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique viatris 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

IMPORTAL 10 g, poudre pour solution buvable en sachet Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

importal 10 g, poudre pour solution buvable en sachet

angelini pharma s.p.a. - lactitol monohydraté 10 g - poudre - 10 g - pour un sachet > lactitol monohydraté 10 g - laxatif osmotique hypoammoniemiant - classe pharmacothérapeutique - code atc : a06ad12.laxatif osmotique hypoammoniÉmiant(a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation. il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie).

PIPORTIL 4 POUR CENT, solution buvable Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

piportil 4 pour cent, solution buvable

laboratoires delbert - pipotiazine 4 g - solution - 4 g - pour 100 ml > pipotiazine 4 g - antipsychotique neuroleptique phenothiazine de structure piperidinique - classe pharmacothérapeutique - antipsychotique neuroleptiquephenothiazine de structure piperidinique. c ode atc : (n: système nerveux)ce médicamen t est indiqué dans le traitement de certains t roubles du compor t emen t.