Schweiz - tyska - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

zoetis schweiz gmbh - equine herpesvirus type 1 (ehv1), strain 438/77, inactivated, equine herpesvirus type 4 (ehv4), strain 405/76, inactivated - injektionssuspension für pferde - equine herpesvirus type 1 (ehv1), strain 438/77, inactivated ≥ 1 u., equine herpesvirus type 4 (ehv4), strain 405/76, inactivated ≥ 1 u., carbomerum 934p 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 1.5 ml. - inaktivierter impfstoff gegen das equine rhinopneumonitisvirus (herpesvirus) bei pferden - impfstoffe

Schweiz - tyska - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - trichophyton verrucosum (strain no. 410), inactivated, trichophyton mentagrophytes (strain no. 1032), inactivated, trichophyton sarkisovii (strain no. 551), inactivated - injektionssuspension für rinder - trichophyton verrucosum (strain no. 410), inactivated ≥ 17 mio. u., trichophyton mentagrophytes (strain no. 1032), inactivated ≥ 17 mio. u., trichophyton sarkisovii (strain no. 551), inactivated ≥ 17 mio. u., thiomersalum max. 0.04 mg, glucosum, carnis extractum, aqua, ad suspensionem pro 1 ml. - inaktivierter mykotischer impfstoff gegen trichophyton bei rindern - impfstoffe

Schweiz - tyska - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - feline rhinotracheitis virus (herpesvirus fhv), strain f2, live attenuated, feline calicivirus antigens (fcv), strains 431 and g1, inactivated - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung eine injektionssuspension für katzen - praeparatio cryodesiccata: feline rhinotracheitis virus (herpesvirus fhv), strain f2, live attenuated 10^4.9 - 10^6.2 u., feline calicivirus antigens (fcv), strains 431 and g1, inactivated 2.0 - 3.3 u., saccharum, sorbitolum, dextranum 40, caseinum hydrolysatum, collagenum hydrolysatum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii hydroxidum, natrii chloridum, dinatrii phosphas, pro vitro, residui: gentamicinum. i) lösungsmittel 0.5 ml: aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.5 ml. ii) lösungsmittel 1 ml: aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - attenuierter lebendimpfstoff gegen felines rhinotracheitisvirus mit antigenen des inaktiverten felinen calicivirus bei katzen - impfstoffe

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologische - katzen - für die aktive immunisierung von gesunden katzen neun wochen oder älter gegen feline panleukopenie und feline leukämie-virus und gegen atemwegserkrankungen, hervorgerufen durch felines rhinotracheitis virus, felines calicivirus und chlamydophila felis.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - schweine (jungsauen und sauen) - für den passiven schutz von ferkeln über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen zur verringerung der klinischen symptome und läsionen progressiver und nicht-progressiver atrophischer rhinitis sowie zur verminderung der gewichtsabnahme assoziiert mit bordetella-bronchiseptica-und pasteurella-multocida-infektionen während der mast zeitraum. challenge-studien haben gezeigt, dass die passive immunität anhält, bis die ferkel sechs wochen alt sind, während in klinischen feldversuchen die positiven auswirkungen der impfung (verringerung des nasenläsionsscore und gewichtsverlust) bis zur schlachtung beobachtet werden.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivierte virale impfstoffe - kaninchen - für die aktive immunisierung von kaninchen ab einem alter von 30 tagen zu reduzieren sterblichkeit durch die kaninchen hämorrhagische krankheit typ-2-virus (rhdv2).

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2. zur aktiven immunisierung von schweinen im alter von 3 wochen gegen mycoplasma hyopneumoniae, um lungenläsionen zu reduzieren, die durch infektion mit m verursacht wurden. hyopneumonie.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Belgien - tyska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - newcastle disease virus, inactivated, strain la sota - injektionssuspension - newcastle disease virus, inactivated, strain la sota - pigeon paramyxovirus - taube