esomeprazol "sun" 40 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - esomeprazolnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 40 mg
sumatriptan "sun" 12 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
sun pharmaceutical industries europe bv - sumatriptansuccinat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 12 mg/ml
sitagliptin / metformin hydrochloride sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.
bortezomib sun
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib solen som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med progressive myelomatose, som har modtaget mindst 1 tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet til hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib sun i kombination med melphalan og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib sun i kombination med dexamethason, eller med dexamethason og thalidomid, der er angivet for induktion behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib sun i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, der er uegnede til hæmatopoietisk stamcelle transplantation.
meropenem "sun" 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - meropenem (trihydrat) - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg
zoledronsyre "sun" 5 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/100 ml
octreotid "sun" 0,05 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 0,05 mg/1 ml
gemcitabin "sun" 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - gemcitabinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
fyremadel 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
sun pharmaceutical industries europe bv - ganirelixacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,25 mg/0,5 ml
pantoprazol "sun" 40 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injektionsvæske, opløsning - 40 mg