metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 30 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 30 mg
metoject stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 50 mg/ml
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 50 mg/ml
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 10 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 10 mg
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 12,5 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 12,5 mg
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 15 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 15 mg
metojectpen (metoject) stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna 22,5 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - methotrexatum inn - stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna - 22,5 mg
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azasitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Æxlishemjandi lyf - azacitidine betapharm er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum sem eru ekki hæf til skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) með:millistig-2 og hár-hættu myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) í samræmi við alþjóða bata skora kerfi (ipss),langvarandi myelomonocytic hvítblæði (cmml) með 10 % til að 29 % marrow blastfrumur án mergfrumnafjölgun röskun,bráð merg hvítblæði (aml) með 20 % til 30 % blastfrumur og margar-ætt dysplasia, samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun,aml með > 30 % marrow blastfrumur samkvæmt sem flokkun.
methotrexate pfizer (methotrexate wyeth) tafla 2,5 mg
pfizer aps - methotrexatum inn - tafla - 2,5 mg
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
picato
leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratósi, actinic - sýklalyf og chemotherapeutics fyrir húð notkun, Önnur chemotherapeutics - picato er ætlað fyrir húð meðferð ekki hyperkeratotic, ekki læknafélag geislunarhyrning í fullorðnir.