ROTICOX 90MG Potahovaná tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

roticox 90mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16348 etorikoxib - potahovaná tableta - 90mg - etorikoxib

Trocoxil Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

trocoxil

zoetis belgium sa - mavacoxib - protizánětlivé a antirevmatické přípravky - psi - pro léčbu bolesti a zánětu spojených s degenerativním onemocněním kloubů u psů v případech, kdy je indikována nepřetržitá léčba přesahující jeden měsíc.

Iscover Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

CELECOXIB ACCORD 100MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

celecoxib accord 100mg tvrdá tobolka

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

CELECOXIB ACCORD 200MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

celecoxib accord 200mg tvrdá tobolka

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

CELECOXIB ZENTIVA 100MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

celecoxib zentiva 100mg tvrdá tobolka

zentiva, k.s., praha array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

CELECOXIB ZENTIVA 200MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

celecoxib zentiva 200mg tvrdá tobolka

zentiva, k.s., praha array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

Covexin 10 Injekční suspenze Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

covexin 10 injekční suspenze

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - clostridium - injekční suspenze - imunologickÉ pŘÍpravky pro turovitÉ - skot, ovce

Paracox 5 Suspenze pro perorální suspenzi Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

paracox 5 suspenze pro perorální suspenzi

intervet international, b.v. - kokcidií vakcíny - suspenze pro perorální suspenzi - Živé parazitární vakcín - kur domácí - kuřata

VINPOCETINE COVEX 5MG Tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vinpocetine covex 5mg tableta

covex s.a., madrid array - 3336 vinpocetin - tableta - 5mg - vinpocetin