Milbemax vet 2.5 mg / 25 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

milbemax vet 2.5 mg / 25 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tablett - 2.5 mg / 25 mg

Milbemax vet 12.5 mg / 125 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

milbemax vet 12.5 mg / 125 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tablett - 12.5 mg / 125 mg

Milbemax vet 4 mg / 10 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

milbemax vet 4 mg / 10 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tablett, filmdrasjert - 4 mg / 10 mg

Milbemax vet 16 mg / 40 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

milbemax vet 16 mg / 40 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tablett, filmdrasjert - 16 mg / 40 mg

Milbemax vet 2.5 mg / 25 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

milbemax vet 2.5 mg / 25 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tyggetablett - 2.5 mg / 25 mg

Milbemax vet 12.5 mg / 125 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

milbemax vet 12.5 mg / 125 mg

elanco gmbh - milbemycinoksim / prazikvantel - tyggetablett - 12.5 mg / 125 mg

Increxxa Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Comfortis Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosaden - andre ectoparasiticides for systemisk bruk - dogs; cats - behandling og forebygging av loppeinfeksjoner (ctenocephalides felis). den forebyggende effekten mot gjeninfeksjoner er et resultat av den voksne sykdomsaktiviteten og reduksjonen i eggproduksjonen og vedvarer i opptil 4 uker etter en enkelt administrering av produktet. veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (fad).

Fortekor Plus Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - ace-hemmere, kombinasjoner - hunder - for behandling av kongestiv hjertesvikt på grunn av atrioventrikulær ventilinsuffisiens eller utvidet kardiomyopati hos hunder.

Kexxtone Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

kexxtone

elanco gmbh - monensin (som monensinnatrium) - medikamenter for forebygging og/eller behandling av acetonemia - kveg (kyr og kvier) - for reduksjon av forekomsten av ketose i den peri-parturient meierkua / kvien som forventes å utvikle ketose.