Nuceiva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulinum toxin typ a - hudens Åldrande - andra muskelavslappnande medel, perifert verkande medel - tillfällig förbättring i uppkomsten av måttlig till svår vertikala linjer mellan ögonbrynen sett på högsta rynkad panna (glabellar linjer), när svårighetsgraden av ovanstående ansikts linjer har en viktig psykologisk effekt hos vuxna under 65 års ålder.

Trecondi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietisk stamcellstransplantation - antineoplastiska medel - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Metotab 10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metotab 10 mg tablett

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - tablett - 10 mg - metotrexatdinatrium 10,96 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - metotrexat

Metoject 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metoject 10 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 mg/ml - metotrexatdinatrium 10,96 mg aktiv substans - metotrexat

Metotrexat medac 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metotrexat medac 10 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 mg/ml - metotrexatdinatrium 10,96 mg aktiv substans - metotrexat

Metotab 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metotab 2,5 mg tablett

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - tablett - 2,5 mg - metotrexatdinatrium 2,74 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - metotrexat

Metotab 7,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metotab 7,5 mg tablett

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotrexatdinatrium - tablett - 7,5 mg - metotrexatdinatrium 8,22 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - metotrexat

Cyclophosphamide Accord 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cyclophosphamide accord 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - cyklofosfamidmonohydrat 534 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Cyclophosphamide Accord 1000 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cyclophosphamide accord 1000 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; cyklofosfamidmonohydrat 1069 mg aktiv substans

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyra teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke‑st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.