Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - desloratadiinia - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - systeemiset antihistamiinit, - dasselta on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitatsoni on tarkoitettu toisen tai kolmannen linjan hoitoon tyypin 2 diabetes mellitus, kuten on kuvattu alla:koska monotherapyin aikuisten potilaiden (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi, kuten dual suun hoito yhdistettynä withmetformin, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiinin kanssa;sulfonyyliurean kanssa vain aikuisilla potilailla, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos yksinään sulfonyyliurean kanssa, kuten kolmen oraalisen diabeteslääkkeen yhdistelmää withmetformin ja sulfonyyliurean kanssa aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito. pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili succinate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili krka d. on osoitettu antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa hiv-1-infektoituneiden aikuisten hoidossa. emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili krka d. on myös indikoitu hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta.

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - lansoprazolum - enterokapseli, kova - 15 mg - lansopratsoli

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto krka, d.d., novo mesto - donepezili hydrochloridum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - donepetsiili

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto krka, d.d., novo mesto - donepezili hydrochloridum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - donepetsiili

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - florfenicolum - injektioneste, liuos - 300 mg/ml - florfenikoli

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - marbofloxacinum - injektioneste, liuos - 100 mg/ml

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - marbofloxacinum - injektioneste, liuos - 20 mg/ml

Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto krka, d.d., novo mesto - toltrazurilum - oraalisuspensio - 50 mg/ml - toltratsuriili