Kineret Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - revmatoidni artritis (ra)kineret je navedeno pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov ra v kombinaciji z metotreksatom, z nezadosten odziv na sam metotreksat. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret je treba v kombinaciji z colchicine, če je primerno. Še vedno je diseasekineret je navedeno pri odraslih, mladostnikov, otrok in dojenčkov, starih od 8 mesecev in več s telesno maso 10 kg ali več, za zdravljenje še vedno je bolezen, vključno s sistemsko mladoletnike idiopatsko artritis (sjia) in odrasle-nastop še vedno je bolezen (aosd), z aktivnim sistemske značilnosti zmerno do visoko aktivnosti bolezni, ali pri bolnikih s nadaljevanje aktivnosti bolezni po zdravljenju z nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) ali glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Flamerio 50 mikrogramov/500 mikrogramov na odmerek, odmerjeni prašek za inhaliranje Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

flamerio 50 mikrogramov/500 mikrogramov na odmerek, odmerjeni prašek za inhaliranje

elpen pharmaceutical co. inc - flutikazonpropionat; salmeterol - prašek za inhaliranje, odmerjeni - flutikazonpropionat 500 µg / 1 odmerek  salmeterol50 µg / 1 odmerek; salmeterol 50 µg / 1 odmerek - salmeterol in flutikazon

Flamerio 50 mikrogramov/250 mikrogramov na odmerek, odmerjeni prašek za inhaliranje Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

flamerio 50 mikrogramov/250 mikrogramov na odmerek, odmerjeni prašek za inhaliranje

elpen pharmaceutical co. inc - flutikazonpropionat; salmeterol - prašek za inhaliranje, odmerjeni - flutikazonpropionat 250 µg / 1 odmerek  salmeterol50 µg / 1 odmerek; salmeterol 50 µg / 1 odmerek - salmeterol in flutikazon

Elocta Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

elocta

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). elocta se lahko uporablja za vse starostne skupine.

Aspaveli Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Conbriza Europeiska unionen - slovenska - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoksifen - osteoporoza, postmenopavz - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - zdravilo conbriza je indicirano za zdravljenje postmenopavzalne osteoporoze pri ženskah pri povečanem tveganju zloma. dokazano je bilo znatno zmanjšanje incidence zlomov vretenc; učinkovitost zloma kolka ni bila ugotovljena. pri določanju izbiro conbriza ali drugih terapij, vključno z oestrogens, za posameznika postmenopausal ženska, bi bilo treba preučiti, simptomov menopavze, vplivi na maternice in dojk tkiv, in žilnega tveganja in koristi.

Megace 160 mg tablete Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

megace 160 mg tablete

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - megestrolacetat - tableta - megestrolacetat 160 mg / 1 tableta - megestrol

Megace 40 mg/ml peroralna suspenzija Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

megace 40 mg/ml peroralna suspenzija

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - megestrolacetat - peroralna suspenzija - megestrolacetat 40 mg / 1 ml - megestrol

Diklofenak/omeprazol PharmaSwiss 75 mg/20 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenien - slovenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

diklofenak/omeprazol pharmaswiss 75 mg/20 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - omeprazol; natrijev diklofenakat - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - omeprazol 20 mg / 1 kapsula  natrijev diklofenakat75 mg / 1 kapsula; natrijev diklofenakat 75 mg / 1 kapsula - diklofenak, kombinacije