Pioglitazone Teva Pharma Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikovaná len u dospelých vo veku 18 rokov a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Atorvastatin Teva Pharma 10 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atorvastatin teva pharma 10 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Atorvastatin Teva Pharma 20 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atorvastatin teva pharma 20 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Atorvastatin Teva Pharma 40 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atorvastatin teva pharma 40 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Atorvastatin Teva Pharma 80 mg Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atorvastatin teva pharma 80 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Dasatinib Accordpharma Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastické činidlá - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Bendamustine Pharmagen 2,5 mg/ml Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bendamustine pharmagen 2,5 mg/ml

pharmagen cz s.r.o., Česká republika - bendamustín - 44 - cytostatica

Zoledronic Acid Pharmagen 4 mg/5 ml Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zoledronic acid pharmagen 4 mg/5 ml

pharmagen cz s.r.o., Česká republika - kyselina zoledrónová - 87 - varia i

Cinacalcet Accordpharma Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - cinakalcet hydrochlorid - hyperparathyroidism - homeostáza vápnika - sekundárne hyperparathyroidismadultstreatment stredných hyperparathyroidism (hpt) u dospelých pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek (esrd) na údržbu dialyzačnej terapie. pediatrické populationtreatment stredných hyperparathyroidism (hpt) u detí vo veku 3 rokov a starších s v konečnom štádiu ochorenia obličiek (esrd) na údržbu dialyzačnej liečby v ktorých sekundárne hpt nie je primerane kontrolované s štandardnú starostlivosť liečby (pozri časť 4. cinacalcet accordpharma môžu byť použité ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo vitamínu d a sterolov, podľa potreby (pozri časť 5. parathyroid karcinóm a primárnej hyperparathyroidism v adultsreduction z hypercalcaemia u dospelých pacientov s:parathyroid karcinóm. primárne hpt pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.