Matever Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - lewetyracetam - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - matever jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. matever określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Zonegran Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamid - padaczka, częściowa - przeciwpadaczkowe narzędzia, - zonegran określono jako:monoterapii w leczeniu napadów częściowych z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką;uzupełnienie terapii w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od sześciu lat i powyżej.

Lacosamide UCB Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lakozamid - padaczka, częściowa - przeciwpadaczkowe narzędzia, - producent ukb jest wskazany w monoterapii i terapii wspomagającej w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat z padaczką.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - lek briviact jest wskazany jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i nastolatków w wieku od 16 lat z padaczką.

Detimedac 500 mg 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 500 mg 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg