Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
evoltra
sanofi b.v. - clofarabine - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi) pediatrijas pacientiem, kuriem ir atkal vai ugunsizturīgu ir saņēmusi vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai un ja nav citas ārstēšanas iespēja paredzēt izraisīt ilgstošu atbildi. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem ≤ 21 gadus veciem pēc sākotnējās diagnostikas.
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
valaciclovir actavis 1000 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 1000 mg
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
valaciclovir actavis 500 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
ivozall
orphelia pharma sas - clofarabine - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi) pediatrijas pacientiem, kuriem ir atkal vai ugunsizturīgu ir saņēmusi vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai un ja nav citas ārstēšanas iespēja paredzēt izraisīt ilgstošu atbildi. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem ≤ 21 gadus veciem pēc sākotnējās diagnostikas.
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
cellcept
roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
myclausen
passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
valtrex 500 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline trading services limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
mycophenolate mofetil accord 500 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - mikofenolāta mofetils - apvalkotā tablete - 500 mg