Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramu/ml acu pilieni, šķīdums
ratiopharm gmbh, germany - latanoprosts - acu pilieni, šķīdums - 50 µg/ml
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam ratiopharm
ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam ratiopharm ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam ratiopharm ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
memantine ratiopharm
ratiopharm gmbh - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - psychoanaleptics, - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
meloxicam-ratiopharm 15 mg tabletes
ratiopharm gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 15 mg
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
omeprazole-ratiopharm 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
ratiopharm gmbh, germany - omeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 20 mg
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
terbinafin-ratiopharm 10 mg/g krēms
ratiopharm gmbh, germany - terbinafīna hidrohlorīds - krēms - 10 mg/g
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
diclofenac-ratiopharm uno 150 mg ilgstošās darbības tabletes
ratiopharm gmbh, germany - diklofenaka nātrija sāls - ilgstošās darbības tablete - 150 mg
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
verapamil-ratiopharm 80 mg apvalkotās tabletes
ratiopharm gmbh, germany - verapamila hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 80 mg
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletes
ratiopharm gmbh, germany - telmisartāns - tablete - 80 mg