Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD 80 mg/12,5 mg tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

telmisartan/hydrochlorothiazide tad 80 mg/12,5 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tablete - 80 mg/12,5 mg

Movymia Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatide - osteoporoze - kalcija homeostāze - movymia ir indicēts pieaugušajiem. osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. Ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm ir pierādīta būtiski samazināt saslimstību vertebral un bez vertebral lūzumi, bet ne gūžas lūzumu. attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Etoricoxib Zentiva 90 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib zentiva 90 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Etoricoxib Zentiva 60 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib zentiva 60 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Etoricoxib Zentiva 120 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib zentiva 120 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Removab Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - katumaksomabs - ascites; cancer - other antineoplastic agents - removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar epcam pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.

Axhidrox 2,2 mg/dozējumā krēms Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

axhidrox 2,2 mg/dozējumā krēms

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - glikopironijs - krēms - 2,2 mg/dozējumā

Eribulin STADA 0,44 mg/ml šķīdums injekcijām Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

eribulin stada 0,44 mg/ml šķīdums injekcijām

stada arzneimittel ag, germany - eribulinum - Šķīdums injekcijām - 0,44 mg/ml

Namuscla Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - meksiletīna hidrohlorīds - myotonic traucējumiem - sirds terapija - namuscla ir norādīts simptomātiska ārstēšana myotonia pieaugušo pacientiem ar ne-eitro myotonic traucējumiem.

Ajovy Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - migrēnas traucējumi - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy ir norādīts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kam ir vismaz 4 migrēnas dienas mēnesī.