Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - nevirapinum - retardtabletten - nevirapinum 400 mg, lactosum monohydricum 398 mg, hypromellosum, natrii stearylis fumaras, pro compresso corresp. natrium 710 µg. - l'infezione da hiv - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - nevirapinum - retardtabletten - nevirapinum 400 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 25, macrogolum 7'000'000, macrogolum 900'000, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso obducto. - l'infezione da hiv - synthetika

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nevirapinum - compresse - nevirapinum 200 mg, excipiens pro compresso. - le infezioni da hiv - synthetika

Italien - italienska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - nevirapina - nevirapina

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nevirapinum - compresse - nevirapinum 200 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 318 mg, povidonum k 25, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 714 µg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas pro compresso. - le infezioni da hiv - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nevirapinum - retardtabletten - nevirapinum 400 mg, lactosum monohydricum 400 mg, hypromellosum, magnesii stearas, e 172 (flavum) pro compresso. - le infezioni da hiv - synthetika

Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nevirapinum - sospensione orale - nevirapinum 50 mg ut nevirapinum hemihydricum, mantenuto.: e 216, e 218, excipiens annuncio suspensionem pro 5 ml. - hiv-infektionen - synthetika

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir di sodio, lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - dovato è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) infezione negli adulti e adolescenti sopra i 12 anni di età, del peso di almeno 40 kg, con non noti o sospetti di resistenza per l'inibitore di integrase classe, o lamivudina.