Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - l'acido folico farmaceutici, antimetaboliti - pleurico maligno mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule del polmone cancerpemetrexed hospira uk limited in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente a cellule squamose istologia (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 5. pemetrexed hospira uk limited è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 5. pemetrexed hospira uk limited è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente a cellule squamose istologia (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 5.

DepoCyte Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - citarabina - neoplasie meningee - agenti antineoplastici - trattamento intratecale della meningite linfomatosa. nella maggior parte dei pazienti tale trattamento farà parte della palliazione sintomatica della malattia.

ImmunoGam Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobuline specifiche - immunoprofilassi dell'epatite b in caso di esposizione accidentale in non-vaccinati soggetti (ivi compresi i soggetti di cui vaccinazione isincomplete o stato di unknown). - in haemodialysed pazienti, fino a quando la vaccinazione è diventato efficace. - nel neonato di un virus dell'epatite b vettore-madre. - in soggetti che non hanno mostrato una risposta immunitaria (non misurabili epatite b anticorpi dopo la vaccinazione e per i quali continua la prevenzione è necessaria per il continuo rischio di essere infettati con il virus dell'epatite b. si deve inoltre tener conto di altre linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli umani di epatite b immunoglobuline per uso intramuscolare.

Zoledronic acid Mylan Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acido zoledronico - fratture, ossa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso;il trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (tih).

Onsenal Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - poliposi adenomatosa coli - agenti antineoplastici - onsenal è indicato per la riduzione del numero di polipi intestinali adenomatosi nella poliposi adenomatosa familiare (fap), in aggiunta alla chirurgia e ad un'ulteriore sorveglianza endoscopica (vedere la sezione 4. l'effetto di onsenal indotta dalla riduzione dell'onere polipo sul rischio di cancro intestinale non è stato dimostrato (vedere sezioni 4. 4 e 5.

Opgenra Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondilolistesi - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - opgenra è indicato per la fusione spinale lombare posterolaterale in pazienti adulti con spondilolistesi in cui l'autotrapianto è fallito o è controindicato.

Nyxoid Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone cloridrato diidrato - disturbi correlati agli oppioidi - tutti gli altri prodotti terapeutici - il nixoide è destinato alla somministrazione immediata come terapia d'emergenza per overdose da oppiaceo noto o sospetto, come manifestato da depressione respiratoria e / o del sistema nervoso centrale in ambiente non medico e sanitario. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Dynepo Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetina delta - kidney failure, chronic; anemia - preparazioni antianemiche - dynepo è indicato per il trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (crf) in pazienti adulti. può essere usato in pazienti in dialisi e in pazienti non in dialisi.

Exubera Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - exubera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. exubera è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Naglazyme Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolisaccaridosi vi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - naglazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi vi (mps vi; deficit di n-acetylgalactosamine-4-solfatasi; maroteaux sindrome) (vedere sezione 5. come per tutti lisosomiale malattie genetiche, è di primaria importanza, soprattutto nelle forme più gravi, per iniziare il trattamento il più presto possibile, prima aspetto di non reversibile manifestazioni cliniche della malattia. una questione chiave è per il trattamento di pazienti giovani di età compresa.