Land: Turkiet
Språk: turkiska
Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
losartan potasyum
ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
C09CA01
losartan
1970-01-01
KULLANMA TAL İ MATI SAR İ LEN 25 MG FILM KAPLI TABLET A ğ IZDAN ALINIR. • • • • _ETKIN MADDE:_ Her tablet 25 mg losartan içerir. • _YARDIMCI MADDELER_: Lactose – Tablettose, Avicel pH 102, Snowflake, Kroskarmelloz sodyum, Magnezyum stearat FILM KAPLAMA Opadry Y-1-7000 BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. SAR_ İ _LEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _2. SAR_ İ _LEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ _3. SAR_ İ _LEN NASIL KULLANILIR?_ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ _5. SAR_ İ _LEN’IN SAKLANMASI_ BA ş LIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. SAR İ LEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? Losartan, anjiyotensin-II reseptör antagonistleri olarak bilinen ilaç grubuna aittir. Anjiyotensin-II, vücutta üretilen ve kan damarlarındaki reseptörleri ba ğ layan ve sonuçta kan basıncının artı ş ına sebep olan bir maddedir. Losartan, ba ğ lanmayı önler kan akımını rahatlatarak basıncı dü ş ürür. Losartan, yüksek kan basıncı ve tip 2 diyabetli hastalarda böbrek fonksiyonunun azalmasını yava ş latır. SAR İ LEN, 25 mg losartan içermektedir. 28 tablet içeren blister ambalajda sunulmaktadır. 1 SAR İ LEN a ş a ğ ıdaki durumlarda kullanılmaktadır. • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) olan hastaların tedavisinde kullanılır, • Hipertansiyonu olan ve kalbin sol odacı ğ ı kalınla ş mı ş (sol ventrikül hipertrofisi) olan hastalarda inme (felç) riskini azaltmak için kullanılır, • Böbrek fonksiyon bozuklu ğ u ve proteinürisi 0.5 g veya daha fazla (idrarın anormal miktarda protein içerme durumu) olan tip 2 diyabetli hipertansiyon hastalarında kullanılır. 2. SAR İ LEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER SAR İ LEN’I A ş A ğ IDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ E ğ er, • Losartan veya bu ilacın içerdi ğ i di ğ er maddelerden herhangi birine kar ş ı alerjiniz varsa (a ş ırı duyarlıysanız), • Ş iddetli karaci ğ er fonksiyon bozuklu ğ unuz varsa, • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, • Emziriyorsanız. • SAR İ Läs hela dokumentet
1 KISA ÜRÜN B İ LG İ S İ 1. BE Ş ER İ TIBB İ ÜRÜNÜN ADI SAR İ LEN 25 MG F İ LM TABLET 2. KAL İ TAT İ F VE KANT İ TAT İ F B İ LE Şİ M ETKIN MADDE: Losartan Potasyum 25 mg YARDIMCI MADDELER: Lactose - Tablettose 25 mg Kroskarmelloz sodyum 0,875 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖT İ K FORM Film kaplı tablet. 4. KL İ N İ K ÖZELL İ KLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Hipertansiyon : SAR İ LEN hipertansiyon tedavisinde endikedir. Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda inme riskinde azalma: Son ventrikül hipertrofisi olan hipertansiyonlu hastalarda inme riskini azaltmada endikedir. Proteinürisi olan tip 2 diyabetli hastalarda renal koruma: SAR İ LEN, proteinüriyi azaltma ve ölüm, son dönem böbrek hastal ı ğ ı (diyaliz veya renal transplantasyon gerektiren) veya serum kreatinin seviyesinin iki kat ı na ç ı kma süresi, insidanslar ı ile ölçülen böbrek yetmezli ğ inin ilerlemesini geciktirmede endikedir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ş EKLI POZOLOJI / UYGULAMA SIKLI ğ I VE SÜRESI: Hipertansiyon: Ço ğ u hasta için ba ş langıç ve idame dozu günde bir kez 50 mg’dır. Maksimum antihipertansif etki, tedavinin ba ş langıcından 3 ila 6 hafta sonra elde edilir. Bazı hastalar, doz bir kez 100 mg’a çıkarıldı ğ ında ek bir yarar görebilirler. SAR İ LEN, di ğ er antihipertansif ajanlarla, özellikle diüretiklerle (örn. hidroklorotiyazid) ile birlikte uygulanabilir. İ ntravasküler hacim azalması olan hastalarda (örne ğ in yüksek doz diüretik tedavisi görenler) ba ş langıç dozu olarak günde bir kez 25 mg’lık doz dü ş ünülmelidir (bkz. Bölüm 4.4.). 2 Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda inme riskinde azalma: Ba ş langıç dozu günde bir kez 50 mg’dır. Kan basıncı yanıtına göre, dü ş ük doz hidroklorotiyazid eklenir ve/veya SAR İ LEN dozu günde bir kez 100 mg’a çıkarılır. Proteinürisi olan tip 2 diyabetli hastalarda renal koruma: Genellikle ba ş langıç dozu günd Läs hela dokumentet