SANDOZ RIVASTIGMINE Capsule
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
03-11-2016
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Aktiva substanser:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)
Tillgänglig från:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC-kod:
N06DA03
INN (International namn):
RIVASTIGMINE
Dos:
3MG
Läkemedelsform:
Capsule
Sammansättning:
Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 3MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
56/100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521002; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2009-07-21
Produktens egenskaper
_Sandoz Rivastigmine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ RIVASTIGMINE
(tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, Quebec
J4B 7K8
Date de révision:
03 novembre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 199123
_Sandoz Rivastigmine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
29
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 36
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................
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