Rupatadine EG 10 mg Tablette

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-07-2022

Aktiva substanser:

Rupatadine Fumarate

Tillgänglig från:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-kod:

R06AX28

INN (International namn):

Rupatadine Fumarate

Dos:

10 mg

Läkemedelsform:

Tablette

Sammansättning:

Rupatadine Fumarate 12.77 mg

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Terapiområde:

Rupatadine

Produktsammanfattning:

CTI-code: 489484-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489484-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581006005 - CNK-code: 3447182 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489484-04 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581005992 - CNK-code: 3479045 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 489484-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

                                Packungsbeilage
INFORMATION FÜR ANWENDER
RUPATADINE EG 10 MG TABLETTEN
Rupatadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Rupatadine EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rupatadine EG beachten?
3. Wie ist Rupatadine EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Rupatadine EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST RUPATADINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rupatadin, der Wirkstoff in Rupatadine EG, ist ein Antihistaminikum.
Rupatadine EG lindert die Symptome eines allergischen Schnupfens, wie
z. B. Niesen, laufende Nase,
Juckreiz an Augen und Nase.
Rupatadine EG wird auch angewendet, um die Symptome einer Urtikaria
(eines allergischen
Hautausschlags) zu lindern, wie z. B. Juckreiz und Quaddeln
(stellenweise Rötung und Schwellungen
auf der Haut).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RUPATADINE EG BEACHTEN?
RUPATADINE EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Rupatadin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Rupatadine
EG einnehmen.
Wenn Sie an einer eingeschränkten Nieren- oder Leberfunktion leiden,
fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Für Patienten mi
                                
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Bipacksedel Bipacksedel franska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-07-2022

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