Land: Österrike
Språk: tyska
Källa: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ROSUVASTATIN CALCIUM
Actavis Group PTC ehf
C10AA07
ROSUVASTATIN CALCIUM
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2019-07-25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN ROSUVASTATIN ACTAVIS GROUP 5 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Rosuvastatin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - DIESES ARZNEIMITTEL WURDE IHNEN PERSÖNLICH VERSCHRIEBEN. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Rosuvastatin Actavis Group und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rosuvastatin Actavis Group beachten? 3. Wie ist Rosuvastatin Actavis Group einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rosuvastatin Actavis Group aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ROSUVASTATIN ACTAVIS GROUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Rosuvastatin Actavis Group gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Statine bekannt sind. ROSUVASTATIN ACTAVIS GROUP WURDE IHNEN VERSCHRIEBEN, DA: - Sie einen hohen Cholesterinwert haben. Dies bedeutet, dass bei Ihnen das Risiko besteht, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden. Rosuvastatin Actavis Group wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren angewendet, um einen hohen Cholesterinwert zu behandeln. Es wurde Ihnen geraten, ein Statin einzunehmen, da eine Ernährungsumstellung und mehr Bewegung keine ausreichende Senkung Ihrer Cholesterinwerte bewirkt haben. Während der Behandlung mit Rosuvastatin Actavis Group müssen Sie mit Ihrer cholesterinsenkenden Ernährung sowie mit der Bewegung weitermachen. Oder - Bei Ihnen liegen andere Grün Läs hela dokumentet
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rosuvastatin Actavis Group 5 mg Filmtabletten Rosuvastatin Actavis Group 10 mg Filmtabletten Rosuvastatin Actavis Group 20 mg Filmtabletten Rosuvastatin Actavis Group 40 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält entweder 5 mg, 10 mg, 20 mg oder 40 mg Rosuvastatin (als Rosuvastatin- Calcium) Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede 5 mg Filmtablette enthält 48 mg Lactose. Jede 10 mg Filmtablette enthält 95 mg Lactose. Jede 20 mg Filmtablette enthält 190 mg Lactose. Jede 40 mg Filmtablette enthält 171 mg Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Rosuvastatin Actavis Group 5 mg Filmtabletten: runde, bikonvexe, gelbe Filmtablette, mit der Prägung „5“ auf einer Seite, Durchmesser: 5,5 mm. Rosuvastatin Actavis Group 10 mg Filmtabletten: runde, bikonvexe, rosafarbene Filmtablette mit der Prägung „10“ auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite, Durchmesser: 7 mm. Rosuvastatin Actavis Group 20 mg Filmtabletten: runde, bikonvexe, rosafarbene Filmtablette mit der Prägung „20“ auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite, Durchmesser: 9 mm. Rosuvastatin Actavis Group 40 mg Filmtabletten: ovale, bikonvexe, rosafarbene Filmtablette mit der Prägung „40“ auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite, Maße: 11,5 x 7 mm. Rosuvastatin 10, 20 und 40 mg Filmtabletten: Die Filmtabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE BEHANDLUNG VON HYPERCHOLESTERINÄMIE Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren mit primärer Hypercholesterinämie (Typ IIa einschließlich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie) oder gemischter Dyslipidämie (Typ IIb), zusätzlich zu einer Diät, wenn das Ansprechen auf eine Diät und andere nicht pharmakologische Maßnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichen Läs hela dokumentet