Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rizatriptanbensoat
Sandoz A/S
N02CC04
rizatriptan benzoate
5 mg
Munsönderfallande tablett
mannitol Hjälpämne; aspartam Hjälpämne; rizatriptanbensoat 7,267 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Rizatriptan
Avregistrerad
2009-11-20
_Läkemedelsverket 2014-08-19_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RIZATRIPTAN SANDOZ 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETT RIZATRIPTAN SANDOZ 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETT Rizatriptan LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Rizatriptan Sandoz är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Rizatriptan Sandoz 3. Hur du tar Rizatriptan Sandoz 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Rizatriptan Sandoz ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RIZATRIPTAN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i detta preparat, rizatriptan, hör till läkemedelsgruppen 5-HT 1B / 1D - receptoragonister. Din läkare har ordinerat dig detta preparat för behandling av huvudvärksfasen vid migränattack. Rizatriptan som finns i Rizatriptan Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RIZATRIPTAN SANDOZ TA INTE RIZATRIPTAN SANDOZ om du är allergisk mot rizatriptan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). om du för närvarande tar eller om du de tv Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2014-08-19_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Rizatriptan Sandoz 5 mg munsönderfallande tablett Rizatriptan Sandoz 10 mg munsönderfallande tablett 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Rizatriptan Sandoz 5 mg Varje munsönderfallande tablett innehåller 5 mg rizatriptan (som rizatriptanbensoat) Hjälpämne med känd effekt: varje munsönderfallande tablett innehåller 2,8 mg aspartam. Rizatriptan Sandoz 10 mg Varje munsönderfallande tablett innehåller 10 mg rizatriptan (som rizatriptanbensoat) Hjälpämne med känd effekt: varje munsönderfallande tablett innehåller 5,6 mg aspartam. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Munsönderfallande tablett Rizatriptan Sandoz 5 mg: vit till gråvit, rund, platt tablett, märkt med “RZT” på ena sidan och “5” på andra sidan Rizatriptan Sandoz 10 mg: vit till gråvit, rund, platt tablett, märkt med “RZT” på ena sidan och ”10” på andra sidan 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Akut behandling av huvudvärksfasen vid migränanfall med eller utan aura 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Allmänt Rizatriptan munsönderfallande tabletter ska inte användas profylaktiskt. Rizatriptan munsönderfallande tabletter behöver inte intas med vätska. Tabletten ska placeras på tungan, där den löser sig och sväljs med saliven. De munsönderfallande tabletterna kan användas i situationer när vätska inte finns tillgänglig eller för att undvika illamående och kräkning som kan utlösas av intag av tabletter tillsammans med vätska. Vuxna 18 år och äldre Rekommenderad dos är 10 mg. 1 _Läkemedelsverket 2014-08-19_ _Upprepad dos: _Det bör gå minst 2 timmar mellan dosintagen; högst 2 doser får intas under ett dygn. – _om huvudvärken återkommer inom 24_ _ _ _ timmar_ _ _ _ _: Om huvudvärken ha Läs hela dokumentet