Rizatriptan Sandoz 5 mg Munsönderfallande tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-08-2014

Aktiva substanser:

rizatriptanbensoat

Tillgänglig från:

Sandoz A/S

ATC-kod:

N02CC04

INN (International namn):

rizatriptan benzoate

Dos:

5 mg

Läkemedelsform:

Munsönderfallande tablett

Sammansättning:

mannitol Hjälpämne; aspartam Hjälpämne; rizatriptanbensoat 7,267 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Rizatriptan

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2009-11-20

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2014-08-19_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIZATRIPTAN SANDOZ 5 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETT
RIZATRIPTAN SANDOZ 10 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETT
Rizatriptan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN 
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig
till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig.
Ge det inte till andra. Det kan skada dem, 
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 
1.
Vad Rizatriptan Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rizatriptan Sandoz
3.
Hur du tar Rizatriptan Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rizatriptan Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIZATRIPTAN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i detta preparat, rizatriptan, hör
till läkemedelsgruppen 5-HT
1B
/
1D
-
receptoragonister. Din läkare har ordinerat dig
detta preparat för behandling av 
huvudvärksfasen vid migränattack.
Rizatriptan som finns i Rizatriptan Sandoz kan
också vara godkänd för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotek eller annan 
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och
följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RIZATRIPTAN SANDOZ
TA INTE RIZATRIPTAN SANDOZ

om du är allergisk mot rizatriptan eller
något annat innehållsämne i detta läkemedel 
(anges i avsnitt 6).

om du för närvarande tar eller om du
de tv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2014-08-19_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rizatriptan Sandoz 5 mg munsönderfallande tablett
Rizatriptan Sandoz 10 mg munsönderfallande tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rizatriptan Sandoz 5 mg
Varje munsönderfallande tablett innehåller 5 mg rizatriptan
(som rizatriptanbensoat)
Hjälpämne med
känd effekt: varje munsönderfallande tablett innehåller 2,8 mg aspartam.
Rizatriptan Sandoz 10 mg
Varje munsönderfallande tablett innehåller 10 mg rizatriptan
(som rizatriptanbensoat)
Hjälpämne med
känd effekt: varje munsönderfallande tablett innehåller 5,6 mg aspartam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett
Rizatriptan Sandoz 5 mg: vit till gråvit, rund, platt tablett,
märkt med “RZT” på ena sidan och 
“5” på andra sidan
Rizatriptan Sandoz 10 mg: vit till gråvit, rund, platt tablett,
märkt med “RZT” på ena sidan 
och ”10” på andra sidan
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akut behandling av huvudvärksfasen vid
migränanfall med eller utan aura
4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Allmänt
Rizatriptan munsönderfallande tabletter
ska inte användas profylaktiskt.
Rizatriptan munsönderfallande tabletter
behöver inte intas med vätska.
Tabletten ska placeras på tungan, där den löser sig
och sväljs med saliven.
De munsönderfallande tabletterna kan
användas i situationer när vätska inte finns tillgänglig 
eller för att undvika illamående och kräkning som kan
utlösas av intag av tabletter 
tillsammans med vätska.
Vuxna 18 år och äldre
Rekommenderad dos är 10 mg.
1
_Läkemedelsverket 2014-08-19_
_Upprepad dos: _Det bör gå minst 2 timmar
mellan dosintagen; högst 2 doser får intas under ett 
dygn.
– _om huvudvärken återkommer inom 24_
_ _
_    timmar_
_ _
_ _: Om huvudvärken ha
                                
                                Läs hela dokumentet