Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 timmar Depotplåster

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

rivastigmin

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

N06DA03

INN (International namn):

rivastigmine

Dos:

13,3 mg/24 timmar

Läkemedelsform:

Depotplåster

Sammansättning:

rivastigmin 19,2 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Påse, 30 plåster; Påse, 60 (2 x 30) plåster; Påse, 7 plåster; Påse, 90 (3 x 30) plåster

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2022-10-14

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIVASTIGMINE TEVA 4,6 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
RIVASTIGMINE TEVA 9,5 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
RIVASTIGMINE TEVA 13,3 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
rivastigmin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rivastigmine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Rivastigmine Teva
3.
Hur du använder Rivastigmine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rivastigmine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIVASTIGMINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Rivastigmine Teva är rivastigmin.
Rivastigmin tillhör en klass substanser som kallas
kolinesterashämmare. Hos patienter med
Alzheimers demens dör vissa nervceller i hjärnan. Det leder till
låga nivåer av neurotransmittorn
acetylkolin (ett ämne som gör att nervceller kan kommunicera med
varandra). Rivastigmin verkar
genom att blockera enzymerna som bryter ned acetylkolin
(acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras).
Genom att blockera dessa enzymer ökar rivastigmin
acetylkolinnivåerna i hjärnan, och hjälper på så
sätt till att minska symtomen av Alzheimers sjukdom.
Rivastigmine Teva används för behandling av vuxna patienter med
lätt till måttligt svår Alzheimers
demens, en fortskridande hjärnsjukdom som gradvis påverkar minne,
intellektuell förmåga och
beteende.
Rivastigmin som finns i Rivastigmine Teva kan också vara godkänd

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rivastigmine Teva 4,6 mg/24 timmar depotplåster
Rivastigmine Teva 9,5 mg/24 timmar depotplåster
Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 timmar depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rivastigmine Teva 4,6 mg/24 timmar depotplåster
Varje depotplåster frisätter 4,6 mg rivastigmin per 24 timmar. Varje
depotplåster om 4,3 cm
2
innehåller 6,4 mg rivastigmin.
Rivastigmine Teva 9,5 mg/24 timmar depotplåster
Varje depotplåster frisätter 9,5 mg rivastigmin per 24 timmar. Varje
depotplåster om 8,5 cm
2
innehåller 12,8 mg rivastigmin.
Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 timmar depotplåster
Varje depotplåster frisätter 13,3 mg rivastigmin per 24 timmar.
Varje depotplåster om 12,8 cm
2
innehåller 19,2 mg rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster
Rivastigmine Teva 4,6 mg/24 timmar depotplåster
Varje plåster är ett tunt depotplåster av matrixtyp med rund form.
Utsidan av plåsterfilmen är brun och
märkt i orange med ”RIV-TDS 4.6 mg/24 h”.
Rivastigmine Teva 9,5 mg/24 timmar depotplåster
Varje plåster är ett tunt depotplåster av matrixtyp med rund form.
Utsidan av plåsterfilmen är brun och
märkt i orange med ”RIV-TDS 9.5 mg/24 h”.
Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 timmar depotplåster
Varje plåster är ett tunt depotplåster av matrixtyp med rund form.
Utsidan av plåsterfilmen är brun och
märkt i orange med ”RIV-TDS 13.3 mg/24 h”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet
av diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom. Diagnos skall ställas i enlighet med aktuella
riktlinjer. Som vid all behandling
insatt på patienter med demens bör behandling med rivastigmin endast
påbörjas om vårdgivare finns
tillgänglig och kan administrera och övervaka behandlingen
kontinuerligt.
Dosering
DEPOTPLÅST