Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Aténolol
LABORATOIRE RIVA INC.
C07AB03
ATENOLOL
50MG
Comprimé
Aténolol 50MG
Orale
30/100/500
Prescription
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113847002; AHFS:
APPROUVÉ
2000-04-11
_RIVA-ATENOLOL (aténolol_ _p_ _)_ _age 1 de 30 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR RIVA-ATENOLOL Comprimés d’aténolol Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg, voie orale BP Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques Code ATC: C07AB03 LABORATOIRE RIVA INC. 660 Boul. Industriel Blainville, Québec J7C 3V4 www.labriva.com Numéro de contrôle de la soumission: 283100 Date d’approbation initiale : 11 avril 2000 Date de révision : 13 février 2024 _RIVA-ATENOLOL (aténolol) _ _page 2 de 30 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE N/D TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ....................................................... 2 TABLEAU DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants ......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées .......................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCATIONS IMPORTANTES » ....................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ....................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ...................................................... 5 4.4 Administration .................................................................. Läs hela dokumentet