RIVA-ATENOLOL Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Köp det nu

Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
13-02-2024

Aktiva substanser:

Aténolol

Tillgänglig från:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC-kod:

C07AB03

INN (International namn):

ATENOLOL

Dos:

50MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Aténolol 50MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

30/100/500

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113847002; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2000-04-11

Produktens egenskaper

                                _RIVA-ATENOLOL (aténolol_
_p_
_)_
_age 1 de 30 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RIVA-ATENOLOL
Comprimés d’aténolol
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg, voie orale
BP
Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Code ATC: C07AB03
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle de la soumission:
283100
Date d’approbation initiale
:
11 avril 2000
Date de révision
:
13 février 2024
_RIVA-ATENOLOL (aténolol) _
_page 2 de 30 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
N/D
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCATIONS IMPORTANTES »
....................................... 5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
...................................................... 5
4.4
Administration
..................................................................
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt