Rinza 500 mg/30 mg/10 mg/2 mg comprimate

Land: Moldavien

Språk: rumänska

Källa: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiva substanser:

Combinaţie

Tillgänglig från:

Johnson & Johnson SRL

ATC-kod:

N02BE71

INN (International namn):

Combinaţie

Dos:

500 mg/30 mg/10 mg/2 mg

Läkemedelsform:

comprimate

Enheter i paketet:

N10x2

Receptbelagda typ:

fără prescripție

Tillverkad av:

Unique Pharmaceutical Laboratories (a division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.), India

Tillstånd datum:

2018-07-30

Bipacksedel

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
RINZA COMPRIMATE
_Paracetamol + cafeină + fenilefrină + clorfenamină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rinza şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rinza
3.
Cum să utilizaţi Rinza
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rinza
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RINZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rinza este un medicament combinat, care conţine câteva substanţe
active, destinate să combată
simptomele răcelii şi gripei: paracetamol, cafeină, fenilefrină,
clorfenamină.
Paracetamolul posedă efect analgezic şi antipiretic: reduce durerea,
care apare în stări de răceală –
durerea de gât, dureri de cap, dureri musculare şi articulare, scade
febra.
Fenilefrina constrictă vasele sanguine – reduce edemul şi
hiperemia (umplerea sporită cu sânge)
mucoaselor căilor respiratorii superioare şi sinusurilor paranazale.
Clorfenamina posedă acţiune antialergică: înlătură mâncărimea
ochilor, a nasului şi în gât, umflarea
(edemul) şi hiperemia (umplerea sporită cu sânge) mucoaselor
cavităţilor nazale, gâtului şi sinusurilor
paranazale, reduce manifestările exsudative (eliminăr

Produktens egenskaper

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rinza, comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine:
Paracetamol................................. 500 mg
Cofeină......................................... 30 mg
Clorhidrat de fenilefrină...............10 mg
Maleat de clorfenamină................. 2 mg
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine metilhidroxibenzoat de sodiu (E219) – 1
mg,
Ponceau 4R (E124) – 0,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate rotunde plate de culoare roz cu incluziuni roz-închise şi
albe, cu incizie pe una din feţe
şi margini teşite.
4.
DATE CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al răcelii, IRVA, inclusiv a gripei (sindrom
febril, sindrom algic, rinoree).
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte 1 comprimat de 3-4
ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 4 comprimate.
Durata tratamentului nu va depăşi 5 zile.
Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt
timp posibil.
4.3.
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la paracetamol sau oricare dintre componentele
medicamentului;
-
ateroscleroză coronariană pronunţată;
-
hipertensiune portală;
-
hipertensiune arterială;
-
diabet zaharat;
-
administrarea
concomitentă
a
altor
medicamente
care
conţin
substanţe
active
similare
componentelor RINZA;
-
administrarea
concomitentă
a
antidepresivelor
triciclice,
inhibitorilor
monoaminooxidazei
(MAO), beta-adrenoblocantelor, inclusiv timp de 2 săptămâni de la
finisarea tratamentului cu
inhibitorii MAO;
-
sarcină, perioada de alăptare;
-
vârsta sub 15 ani;
-
alcoolism.
4.4.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Medicamentul se administrează cu precauţie în caz de maladii ale
inimii, afecțiuni ale glandei tiroide,
feocromocitom, astm bronşic, boala pulmonară obstructivă cronică,
emfizem, bronşită cronică, deficit