RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en poche

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

chlorure de sodium 0; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium anhydre 0; lactate de sodium anhydre 0

Tillgänglig från:

B BRAUN MELSUNGEN AG

ATC-kod:

B05BB01

INN (International namn):

chlorure de sodium 0; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium anhydre 0; lactate de sodium anhydre 0

Dos:

0,600 g

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

pour 100 ml de solution > chlorure de sodium 0,600 g > chlorure de potassium 0,030 g > chlorure de calcium anhydre 0,015 g sous forme de : chlorure de calcium dihydraté 0,020 g > lactate de sodium anhydre 0,310 g sous forme de : sodium (lactate de), solution de 0,620 g

Administreringssätt:

intraveineuse

Enheter i paketet:

1 poche(s) (ECOFLAC) polyéthylène de 500 ml

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : Solutions modifiant le bilan électrolytique - code ATC : B05BB01Indications thérapeutiquesDéshydratation à prédominance extracellulaire quelle qu'en soit la cause (vomissement, diarrhée, fistules...).Hypovolémie quelle qu'en soit la cause: choc hémorragique, brûlures, pertes hydroélectrolytiques périopératoires.Acidose métabolique modérée (trouble de l'équilibre acido-basique de l'organisme correspondant à un excès d'acides dans le sang et dû à une diminution du taux de bicarbonate dans le sang).

Produktsammanfattning:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

1997-01-07

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/04/2020
Dénomination du médicament
RINGER LACTATE B. BRAUN, SOLUTION POUR PERFUSION EN POCHE
Chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de calcium,
lactate de sodium
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en
poche et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser RINGER
LACTATE B. BRAUN, solution
pour perfusion en poche ?
3. Comment utiliser RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion
en poche ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RINGER LACTATE B. BRAUN , solution pour perfusion
en poche ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RINGER LACTATE B. BRAUN, solution pour perfusion en
poche ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Solutions modifiant le bilan
électrolytique - code ATC : B05BB01
Indications thérapeutiques
Déshydratation à prédominance extracellulaire quelle qu'en soit la
cause (vomissement, diarrhée, fistules...).
Hypovolémie quelle qu'en soit la cause: choc hémorragique,
brûlures, pertes hydroélectrolytiques
périopératoires.
Acidose métabolique modérée (trouble de l'équilibre acido-basique
de l'organisme correspondant à un excès
d'acides dans l

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/04/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RINGER LACTATE B. BRAUN, SOLUTION POUR PERFUSION EN POCHE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
sodium..............................................................................................................
0,600 g
Chlorure de
potassium..........................................................................................................
0,030 g
Chlorure de calcium
dihydraté...............................................................................................
0,020 g
Quantité correspondant à chlorure de calcium
anhydre...........................................................
0,015 g
Solution de lactate de sodium à 50 pour
cent.........................................................................
0,620 g
Quantité correspondant à lactate de sodium
anhydre..............................................................
0,310 g
Pour 100 mL
Sodium: 130,30 mmol/L
Calcium: 1,40 mmol/L
Potassium: 4,00 mmol/L
Chlorures: 108,00 mmol/L
Lactate: 27,70 mmol/L
Osmolarité: 253 mOsm/L
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Déshydratations à prédominance extracellulaire, quelle qu’en soit
la cause (vomissement, diarrhée,
fistules…)
Hypovolémie quelle qu’en soit la cause : choc hémorragique,
brûlures, pertes hydroélectrolytiques
périopératoires
Acidose métabolique
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Elle est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique,
l'âge, le poids du malade et en fonction des
résultats des examens biologiques.
L’équilibre hydrique, les électrolytes sériques et l’équilibre
acido-basique pourront faire l’objet d’une
surveillance avant ou pendant l’administration, avec une attention
particulière portée à la natrémie chez les
patients présentant une libération non-osmotique e