Riluzole Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2022

Aktiva substanser:

Rilusooli

Tillgänglig från:

Zentiva k.s.

ATC-kod:

N07XX02

INN (International namn):

riluzole

Terapeutisk grupp:

Muud närvisüsteemi ravimid

Terapiområde:

Amüotroofiline lateraalskleroos

Terapeutiska indikationer:

Riluzole Zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (ALS) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. Puuduvad tõendid, et Rilusooli Zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. Rilusooli Zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne ALS hilisstaadiumis. Ohutuse ja efektiivsuse Rilusooli Zentiva on ainult uuritud ALS. Seega, Rilusooli Zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2012-05-07

Bipacksedel

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Rilusool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Riluzole Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Riluzole Zentiva võtmist
3.
Kuidas Riluzole Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Riluzole Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva toimeaine on rilusool, mis toimib närvisüsteemi.
MILLEKS RILUZOLE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
Riluzole Zentiva’t kasutatakse amüotroofilise lateraalskeroosiga
(ALS) patsientidel.
ALS on teatud motoneuroni haigus, mis ründab lihastesse käsklusi
saatvaid närvirakke ning viib
nõrkuse, lihasjõu kahanemise ja paralüüsini.
Närvirakkude hävimine motoneuroni haiguse korral võib olla
põhjustatud ajus ja seljaajus olevast
glutamaadi (keemiline info edasikandja) liiga suurest sisaldusest.
Riluzole Zentiva peatab glutamaadi
vabastamise ning see võib aidata närvirakkude hävitamise
ennetamisel.
Palun pidage nõu oma arstiga kui soovite enam infot ALSi ning
põhjuste kohta, miks teile see ravim
välja kirjutati.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RILUZOLE ZENTIVA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE RILUZOLE ZENTIVA’T
-
kui olete rilusooli või selle ravimi mis tahes koostiososade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE;
-
kui teil esineb
MAKSAHAIGUS
või maksaensüümide (transaminaasid) aktiivsus on tõusnu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Riluzole Zentiva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg rilusooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Tablett on kapslikujuline, valge ja selle ühele küljele on
graveeritud “RPR 202”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_ _
Riluzole Zentiva on näidustatud eluea pikendamiseks või mehhaanilise
ventilatsiooni vajaduse
edasilükkamiseks amüotroofilise lateraalskleroosiga (ALS)
patsientidel.
Kliinilised uuringud on näidanud, et Riluzole Zentiva pikendab
amüotroofilise lateraalskleroosiga
(ALS) patsientide üldist elulemust (vt lõik 5.1). Elulemust on
defineeritud järgnevalt: patsiendid, kes
olid elus ja ei vajanud hingamisaparaati ega trahheotoomiat.
Puuduvad tõendid, et Riluzole Zentiva omaks ravitoimet motoneuroni
funktsioonile,
kopsufunktsioonile, fastsikulatsioonile, lihasjõudlusele ja
motoorsetele sümptomitele. Riluzole Zentiva
ei ole efektiivne ALS hilisstaadiumis.
Riluzole Zentiva ohutust ja efektiivsust on uuritud ainult ALS-i
puhul, seetõttu ei või Riluzole
Zentiva’t kasutada teiste motoneuroni haiguste korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi Riluzole Zentiva’ga võib alustada ainult motoorse neuroni
haiguste ravis kogenud spetsialist.
Annustamine
Soovitatav päevane annus täiskasvanutel ja eakatel on 100 mg (50 mg
iga 12 tunni järel).
Suuremate annuste puhul ei ole tugevamat toimet oodata.
Eripopulatsioonid
_ _
_Neerukahjustus _
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada neerufunktsiooni häiretega
patsientidel, kuna selle patsientide
grupiga ei ole korduvannustega uuringuid tehtud (vt lõik 4.4 ).
_Eakad_
Vastavalt farmakokineetilistele andmetele ei ole vaja vanuritele
eriinstruktsioone Riluzole Zentiva
kasutamiseks
_. _
_Maksakahjustus _
Vt lõigud 4.3, 4.4 ja 5.2.
3
_Lapsed_
Riluzole Zentiva’t ei soovitata kasutada lastel, kuna puuduvad
andmed rilusoo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-11-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt