Rifa 300 mg

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ladda ner Bipacksedel (PIL)
10-02-2015
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
08-07-2009

Aktiva substanser:

Rifampicin

Tillgänglig från:

Riemser Arzneimittel AG (8012913)

INN (International namn):

rifampicin

Läkemedelsform:

überzogene Tablette

Sammansättning:

Rifampicin (2599) 300 Milligramm

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Bemyndigande status:

erloschen

Tillstånd datum:

1984-05-24

Bipacksedel

                                RIFA 300 MG, ÜBERZOGENE TABLETTEN 
Zul.-Nr.: 512.03.00
Gebrauchsinformation 
Stand: Juni 2009
 
Version 05.00
- 1 -
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Rifa 300 mg, überzogene Tabletten
Wirkstoff: Rifampicin
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  EINNAHME  DIE SES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
· Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
· Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an  Dritte  weiter.  Es  kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
· Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie  Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder
Apotheker.
1. 
Was ist Rifa 300 mg und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Rifa 300 mg beachten?
3. 
Wie ist Rifa 300 mg einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist Rifa 300 mg aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1.
WAS IST RIFA 300 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rifa 300 mg ist ein Tuberkulosemittel aus der Gruppe der Ansamycin-Antibiotika.
Rifa 300 mg wird angewendet bei allen Formen der Tuberkulose mit Erregerempfindlichkeit gegen Rifampicin,
immer in Kombination mit weiteren gegen die Tuberkuloseerreger wirksamen Arzneimitteln.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RIFA 300 MG BEACHTEN?
RIFA 300 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
·
wenn  Sie  überempfindlich  (allergisch)  gegen  Rifampicin  sowie  strukturverwandte  Stoffe  (an dere
Rifamycine) oder einen der 
                                
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Produktens egenskaper

                                Rifa 150 mg/300 mg/450 mg/600 mg überzogene Tablette
Fachinformation
Stand: Juni 2009
Version: 06.00
-1-
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rifa 150 mg, überzogene Tabletten
Rifa 300 mg, überzogene Tabletten
Rifa 450 mg, überzogene Tabletten
Rifa 600 mg, überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Rifampicin
Rifa 150 mg:
1 überzogene Tablette enthält 150 mg Rifampicin.
Rifa 300 mg:
1 überzogene Tablette enthält 300 mg Rifampicin.
Rifa 450 mg:
1 überzogene Tablette enthält 450 mg Rifampicin.
Rifa 600 mg:
1 überzogene Tablette enthält 600 mg Rifampicin.
Rifa /450 mg/600 mg
Enthält Glucose und Sucrose.
Rifa 150 mg/300 mg
Enthält Glucose, Lactose und Sucrose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
Seite: 1 von 32
3.
DARREICHUNGSFORM
Rifa 150 mg.
Rotbraune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette.
Rifa 300 mg:
Rotbraune, runde, bikonvexe, überzogene Tablette.
Rifa 450 mg
Gelbgraue, langgestreckte, gewölbte, überzogene Tablette (Oblongform).
Rifa 600 mg
Weiße, langgestreckte, gewölbte, überzogene Tablette (Oblongform).
Überzogene Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung aller Formen der Tuberkulose mit Erregerempfindlichkeit gegen Rifampicin, 
immer in Kombination mit weiteren gegen die Tuberkuloseerreger wirksamen 
Chemotherapeutika.
Die allgemein anerkannten Richtlinien zum angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen und 
speziell antimykobakteriellen Wirkstoffen bei der Behandlung mykobakterieller Infektionen sind 
zu beachten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Therapie der Tuberkulose
Rifampicin wird zur Therapie der Tuberkulose im Rahmen der Standardtherapie (siehe unten 
„Dauer   der   Anwendung“)   oder   in   anderen   Kombinationsregimen   in   folgender   Dosierung 
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