Rienso

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2015

Aktiva substanser:

Ferumoxytol

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

B03

INN (International namn):

ferumoxytol

Terapeutisk grupp:

Iné prípravky protianemický

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Rienso je indikovaný na intravenóznu liečbu anémie s nedostatkom železa u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek (CKD). Diagnóza nedostatok železa musí byť založené na príslušné laboratórne skúšky (pozri časť 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2012-06-15

Bipacksedel

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIENSO 30 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
železo ako ferumoxytol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Rienso a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Rienso
3.
Ako používať Rienso
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rienso
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIENSO A NA ČO SA POUŽÍVA
Rienso je prípravok obsahujúci železo, obsahuje liečivo
ferumoxytol, ktorý sa podáva infúziou do žily
(intravenózne). Je určený na liečbu anémie, vyvolanej nedostatkom
uloženého železa u dospelých
pacientov so zníženou funkciou obličiek.
Železo je základnou zložkou hemoglobínu, molekuly v červených
krvinkách, ktorá umožňuje prenos
kyslíka v tele. Ak má telo nedostatok kyslíka, hemoglobín sa
nemôže tvoriť, čo vedie k anémii
(znížená hladina hemoglobínu).
Cieľom liečby Riensom je doplniť v tele zásoby železa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO PO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Rienso 30 mg/ml infúzny roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 30 mg železa vo forme ferumoxytolu.
Každá fľaštička obsahuje 17 ml roztoku s 510 mg železa vo forme
ferumoxytolu.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Čierny až červenohnedý roztok
Osmolalita: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 až 8,0
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rienso je indikovaný na intravenóznu liečbu anémie z nedostatku
železa u dospelých pacientov s
chronickým ochorením obličiek (CKD).
Diagnóza nedostatku železa musí byť založená na príslušných
laboratórnych testoch. (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Rienso je možné podávať len za podmienky, že je okamžite k
dispozícii personál vyškolený na
vyhodnocovanie a zvládanie anafylaktických reakcií v prostredí s
úplným vybavením na resuscitáciu.
Počas každého podávania infúzie Riensa a minimálne po dobu 30
minút po jej podaní je nutné
pacientov starostlivo sledovať na prejavy a príznaky
hypersenzitívnych reakcií, vrátane monitorovania
krvného tlaku a pulzu. Okrem toho je nutné pacientov počas
podávania infúzie a následne najmenej po
dobu 30 minút umiestniť do naklonenej alebo čiastočne naklonenej
polohy (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_ _
_Liečebný cyklus _
_ _
Odporúčaný cyklus podávania Riensa závisí od predchádzajúcej
liečby, údajov o hemoglobíne a
telesnej hmotnosti, uvedených v tabuľke 1.
Každá 510 mg dávka sa podáva ako intravenózna infúzia najmenej
po dobu 15 minút. P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-07-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-07-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik