Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-07-2021

Aktiva substanser:

Ribavirin

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

J05AP01

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapiområde:

Hepatitis C Kronisk

Terapeutiska indikationer:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Trukket tilbage

Tillstånd datum:

2009-07-01

Bipacksedel

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ribavirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ribavirin Teva Pharma B.V. til dig personligt.
Lad derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Sådan skal du tage Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ribavirin Teva Pharma B.V. indeholder det aktive stof ribavirin. Dette
lægemiddel stopper
mangfoldiggørelsen af hepatitis C virus. Ribavirin Teva Pharma B.V.
må ikke tages alene.
Afhængig af hvilken genotype af hepatitis C-virus du har, kan lægen
vælge at behandle dig med en
kombination af dette lægemiddel og andre lægemidler. Der kan være
yderligere begrænsninger til
behandlingen afhængigt af, om du tidligere er blevet behandlet for
kronisk hepatitis C-infektion eller
ej. Din læge vil anbefale en passende behandling.
Kombinationen af Ribavirin Teva Pharma B.V. og andre lægemidler
anvendes til at behandle voksne
patienter, som har kronisk hepatitis C (HCV).
Ribavirin Teva Pharma B.V. kan anvendes hos tidligere ubehandlede
børn og unge (børn i alderen 3 år
og ældre samt unge) uden alvorlig leversygdom.
_ _
Til pædiatriske patienter (børn og unge), der vejer mindre end 47
kg, er en opløsning tilgængelig.
Spørg lægen eller på apotek
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Ribavirin Teva Pharma B.V.-tablet indeholder 200 mg ribavirin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Lys pink til pink, (præget med "93" på den ene side og "7232" på
den anden side).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ribavirin Teva Pharma B.V. er i kombination med andre lægemidler
indiceret til behandling af kronisk
hepatitis C hos voksne (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. er i kombination med andre lægemidler
indiceret til behandling af kronisk
hepatitis C hos tidligere ubehandlede pædiatriske patienter (børn i
alderen 3 år og ældre samt unge) uden
leverdekompensation (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal indledes og følges op af en læge med erfaring i
behandling af kronisk hepatitis C.
Dosering
Ribavirin Teva Pharma B.V. skal altid anvendes i
kombinationsbehandling som beskrevet i pkt. 4.1.
Der henvises til produktresuméerne (SmPC) for de lægemidler, som
anvendes i kombination med Ribavirin
Teva Pharma B.V, for yderligere information vedrørende ordination af
disse specifikke lægemidler og for
yderligere anbefalinger vedrørende dosering ved administration sammen
med Ribavirin Teva Pharma B.V.
Ribavirin Teva Pharma B.V.-tabletter skal indtages oralt hver dag
fordelt på to doser (morgen og aften)
samtidig med et måltid.
_Voksne: _
Den anbefalede dosis og behandlingsvarighed af Ribavirin Teva Pharma
B.V. er afhængig af patientens
legemsvægt og af, hvilke lægemidler der anvendes i
kombinationsbehandlingen. Der henvises til SmPC’erne
for de lægemidler, der anvendes i kombination med Ribavirin Teva
Pharma B.V.
I de tilfælde, hvor der ikke er angivet specifikke anbefalinger
vedrørende dosis, skal følgende dosis
anvendes:
Patientens vægt < 75 kg = 1.000 mg og > 75 kg = 1.2
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt