Land: Schweiz
Språk: italienska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lumefantrinum, artemetherum
Novartis Pharma Schweiz AG
P01BF01
lumefantrinum, artemetherum
Compresse
lumefantrinum 120 mg, artemetherum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, polysorbatum 80, magnesii stearas, crospovidonum, saccharinum natricum, aromatica (Kirsche), maltodextrinum, pro compresso corresp. natrium 1.59 mg.
A
Synthetika
La Malaria
zugelassen
2008-05-12
PATIENTENINFORMATION Riamet® Dispersible Novartis Pharma Schweiz AG Che cos’è Riamet Dispersible e quando si usa? Riamet Dispersible è utilizzato per il trattamento delle infezioni malariche provocate da Plasmodium falciparum (un determinato tipo di parassita malarico). Riamet Dispersible contiene 2 principi attivi: artemetere e lumefantrina. Questo medicamento agisce annientando i parassiti della malaria. Il contagio avviene, quando delle zanzare anofele trasmettono, tramite puntura, i parassiti malarici (plasmodi) all'uomo. I sintomi della malaria si manifestano al più presto 1 settimana dopo la puntura della zanzara (vedi «Come usare Riamet Dispersibile?»). Riamet Dispersible è impiegato per il trattamento di bambini piccoli e di bambini che pesano dai 5 ai 35 kg e che hanno un'età inferiore ai 12 anni. Riamet Dispersible può anche essere prescritto a viaggiatori in una regione dove la malaria è endemica, quale medicamento per un trattamento d'emergenza, p.es. per viaggi in zone geograficamente isolate, dove eventualmente non è possibile consultare rapidamente un medico. In questi casi si consiglia ai medici prescrittori di ordinare Riamet Dispersible, in modo tale che i genitori o gli accompagnatori lo possano conservare e somministrare al bambino quando si trova in viaggio (trattamento d'emergenza). Tenga presente che tale medicazione è una misura di pronto intervento, vale a dire che deve essere somministrato solo in caso di sospetta infezione malarica, e che, in ogni caso, richiede un consulto medico il più presto possibile. Riamet Dispersible deve essere assunto solo su prescrizione medica. Di che altro occorre tener conto durante il trattamento? Riamet Dispersible quale trattamento d'emergenza non può sostituire le seguenti misure di protezione: protegga suo figlio dalle punture di zanzara. Le zanzare anofele pungono soprattutto dal crepuscolo all'alba. Durante questo periodo di tempo si consiglia quindi di: ·utilizzare un repellente contro le zanzare, ·indossare vestiti che coprano la Läs hela dokumentet
Riamet® Dispersible Novartis Pharma Schweiz AG Composizione Principi attivi Artemetherum, Lumefantrinum. Sostanze ausiliarie Cellulosum microcristallinum, Hypromellosum, Silica colloidalis anhydrica, Polysorbatum 80, Carmellosum natricum conexum, Magnesii stearas, Crospovidonum, Saccharinum natricum, Aromatica (ciliegia), Maltodextrinum. Contenuto totale di sodio per compressa: 1.59 mg. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse per la preparazione di una sospensione orale contenenti 20 mg di artemetere e 120 mg di lumefantrina. Indicazioni/Possibilità d'impiego Riamet Dispersible è indicato per il trattamento di bambini e lattanti (peso corporeo ≥5 kg) affetti da infezioni acute e non complicate da Plasmodium falciparum o da infezioni miste che includano il P. falciparum. Riamet Dispersible può essere impiegato come medicamento di emergenza (trattamento di «stand-by-emergency») per l'automedicazione, nei casi in cui, in presenza di infezione malarica sospetta, non sia reperibile alcun medico nell'arco di 24 ore o il medicamento non sia disponibile sul posto. Data la sua efficacia nelle forme sensibili e resistenti di P. falciparum, Riamet Dispersible viene inoltre raccomandato per le infezioni malariche acquisite in aree in cui i parassiti possono essere resistenti ad altri antimalarici. Le linee guida ufficiali così come le raccomandazioni locali sulla prevalenza di resistenza contro gli agenti antimalarici dovrebbero essere prese in considerazione. Le linee guida ufficiali sono quelle emesse dall'OMS e dalle autorità sanitarie. Posologia/Impiego Compresse dispersibili per somministrazione orale. Mescolare la/le compressa/e dispersibile/i che compone/compongono una dose in poca acqua (circa 10 ml per compressa) affinché il principio attivo si distribuisca meglio prima di bere la sospensione. Mescolare delicatamente e somministrare immediatamente al paziente. Versare ancora un po' d'acqua (circa 10 ml) nel bicchiere e somministrare immediatamente al paziente. Sebbene i paz Läs hela dokumentet