Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
repaglinid
STADA Arzneimittel AG
A10BX02
repaglinide
2 mg
Tablett
repaglinid 2 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Repaglinid
Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 120 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 270 tabletter; Blister, 180 tabletter; Blister, 15 tabletter
Godkänd
2009-11-27
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN REPAGLINID STADA 0,5 MG TABLETTER REPAGLINID STADA 1 MG TABLETTER REPAGLINID STADA 2 MG TABLETTER repaglinid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Repaglinid Stada är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Repaglinid Stada 3. Hur du tar Repaglinid Stada 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Repaglinid Stada ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD REPAGLINID STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Repaglinid Stada innehåller repaglinid och är en _tablett för oralt bruk för behandling av diabetes_ . Repaglinid Stada hjälper din bukspottkörtel att producera mer insulin och därmed sänka ditt blodsocker (glukos). TYP 2-DIABETES är en sjukdom som innebär att bukspottkörteln inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera sockernivån i ditt blod eller där din kropp inte reagerar normalt på det insulin som den producerar (kallades tidigare _icke-insulinberoende diabetes_ eller _åldersdiabetes_ ). Repaglinid Stada används för att kontrollera typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion. Behandling påbörjas vanligen om diet, motion och viktminskning enbart inte är tillräckligt för att kontrollera (eller sänka) ditt blodsocker. Repaglinid Stada kan också ges tillsammans med metformin, ett annat diabetesläkemedel. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REPAGLINID STADA TA INTE REPAGLINID STADA: • om d Läs hela dokumentet
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Repaglinid Stada 0,5 mg tabletter Repaglinid Stada 1 mg tabletter Repaglinid Stada 2 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Repaglinid Stada 0,5 mg tabletter Varje tablett innehåller 0,5 mg repaglinid. Repaglinid Stada 1 mg tabletter Varje tablett innehåller 1 mg repaglinid. Repaglinid Stada 2 mg tabletter Varje tablett innehåller 2 mg repaglinid. Hjälpämne med känd effekt Repaglinid Stada 0,5 mg tabletter Varje tablett innehåller 0,33 mg natrium. Repaglinid Stada 1 mg tabletter Varje tablett innehåller 0,33 mg natrium. Repaglinid Stada 2 mg tabletter Varje tablett innehåller 0,66 mg natrium. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Repaglinid Stada 0,5 mg tabletterna är vita, runda, 3,4 mm tjocka och bikonvexa tabletter. Repaglinid Stada 1 mg tabletterna är vita, runda, 3,4 mm tjocka och bikonvexa tabletter med relief ”1”. Repaglinid Stada 2 mg tabletterna är vita, runda, 4,2 mm tjocka och bikonvexa tabletter med relief ”2”. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Repaglinid används för behandling av patienter med typ 2-diabetes (icke insulinberoende Diabetes Mellitus (NIDDM) vars hyperglykemi ej längre kan kontrolleras tillfredsställande med diet, viktreduktion och motion. Repaglinid kan också användas i kombination med metformin till patienter med typ 2-diabetes, när enbart metformin inte givit tillfredsställande kontroll. 2 Behandlingen ska påbörjas som ett tillägg till diet och motion för att sänka blodglukosnivån i samband med måltider. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Repaglinid ges preprandialt och dostitreras individuellt för att optimera den glykemiska kontrollen. Förutom patientens egna kontroller av glukos i blod och/eller urin ska blodglukos regelbundet kontrolleras av läkare som underlag för bestämning av minsta effektiva dos. Nivån av glykosylerat hemoglobin kan också vara av värde vid bedömning av behandlingseffekten. R Läs hela dokumentet