Repaglinid STADA 1 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

repaglinid

Tillgänglig från:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kod:

A10BX02

INN (International namn):

repaglinide

Dos:

1 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

repaglinid 1 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Repaglinid

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 120 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 15 tabletter; Blister, 180 tabletter; Blister, 270 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2009-11-27

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REPAGLINID STADA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINID STADA 1 MG TABLETTER
REPAGLINID STADA 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Repaglinid Stada är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Repaglinid Stada
3.
Hur du tar Repaglinid Stada
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Repaglinid Stada ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REPAGLINID STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Repaglinid Stada innehåller repaglinid och är en
_tablett för oralt bruk för behandling av diabetes_
.
Repaglinid Stada hjälper din bukspottkörtel att producera mer
insulin och därmed sänka ditt
blodsocker (glukos).
TYP 2-DIABETES
är en sjukdom som innebär att bukspottkörteln inte producerar
tillräckligt med insulin
för att kontrollera sockernivån i ditt blod eller där din kropp
inte reagerar normalt på det insulin som
den producerar (kallades tidigare
_icke-insulinberoende diabetes_
eller
_åldersdiabetes_
).
Repaglinid Stada används för att kontrollera typ 2-diabetes som ett
komplement till diet och motion.
Behandling påbörjas vanligen om diet, motion och viktminskning
enbart inte är tillräckligt för att
kontrollera (eller sänka) ditt blodsocker. Repaglinid Stada kan
också ges tillsammans med metformin,
ett annat diabetesläkemedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR REPAGLINID STADA
TA INTE REPAGLINID STADA:
•
om d

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Repaglinid Stada 0,5 mg tabletter
Repaglinid Stada 1 mg tabletter
Repaglinid Stada 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Repaglinid Stada 0,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,5 mg repaglinid.
Repaglinid Stada 1 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1 mg repaglinid.
Repaglinid Stada 2 mg tabletter
Varje tablett innehåller 2 mg repaglinid.
Hjälpämne med känd effekt
Repaglinid Stada 0,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,33 mg natrium.
Repaglinid Stada 1 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,33 mg natrium.
Repaglinid Stada 2 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,66 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Repaglinid Stada 0,5 mg tabletterna är vita, runda, 3,4 mm tjocka och
bikonvexa tabletter.
Repaglinid Stada 1 mg tabletterna är vita, runda, 3,4 mm tjocka och
bikonvexa tabletter med relief
”1”.
Repaglinid Stada 2 mg tabletterna är vita, runda, 4,2 mm tjocka och
bikonvexa tabletter med relief
”2”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Repaglinid används för behandling av patienter med typ 2-diabetes
(icke insulinberoende Diabetes
Mellitus (NIDDM) vars hyperglykemi ej längre kan kontrolleras
tillfredsställande med diet,
viktreduktion och motion. Repaglinid kan också användas i
kombination med metformin till patienter
med typ 2-diabetes, när enbart metformin inte givit
tillfredsställande kontroll.
2
Behandlingen ska påbörjas som ett tillägg till diet och motion för
att sänka blodglukosnivån i samband
med måltider.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Repaglinid ges preprandialt och dostitreras individuellt för att
optimera den glykemiska kontrollen.
Förutom patientens egna kontroller av glukos i blod och/eller urin
ska blodglukos regelbundet
kontrolleras av läkare som underlag för bestämning av minsta
effektiva dos. Nivån av glykosylerat
hemoglobin kan också vara av värde vid bedömning av
behandlingseffekten. R