Reminyl 16 mg Depotkapsel, hård

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-11-2021

Aktiva substanser:

galantaminhydrobromid

Tillgänglig från:

Orifarm AB

ATC-kod:

N06DA04

INN (International namn):

galantamine hydrobromide

Dos:

16 mg

Läkemedelsform:

Depotkapsel, hård

Sammansättning:

galantaminhydrobromid 5,13 mg Aktiv substans; galantaminhydrobromid 15,38 mg Aktiv substans; sockersfärer Hjälpämne

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Galantamin

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2008-02-07

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REMINYL 8 MG DEPOTKAPSLAR, HÅRDA
REMINYL 16 MG DEPOTKAPSLAR, HÅRDA
REMINYL 24 MG DEPOTKAPSLAR, HÅRDA
galantamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Reminyl är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Reminyl
3.
Hur du använder Reminyl
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Reminyl ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REMINYL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Reminyl innehåller den aktiva substansen ”galantamin”, ett
demensläkemedel. Det används till vuxna
för att behandla symtomen på mild till måttligt svår Alzheimers
sjukdom, en typ av demens som
påverkar hjärnans funktion.
Alzheimers sjukdom leder till tilltagande minnesstörning, förvirring
och beteendeförändringar som
gör det allt svårare att klara av normala vardagsaktiviteter. Dessa
effekter tros vara orsakade av en
brist på acetylkolin, ett ämne som har till uppgift att överföra
signaler mellan hjärnceller. Reminyl
ökar mängden acetylkolin i hjärnan och behandlar tecknen på
sjukdomen.
Kapslarna är utformade som depotkapslar. Detta innebär att
frisättningen av läkemedlet sker i
långsammare takt.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER REMINYL
ANVÄND INTE REMINYL
•
om du är allergisk mot galantamin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
om du har svår lever- eller njursjukdom.
VARNINGAR OCH FÖRS
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-11-2021