Remifentanil B. Braun 2 mg Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

remifentanilhydroklorid

Tillgänglig från:

B. Braun Melsungen AG

ATC-kod:

N01AH06

INN (International namn):

remifentanil

Dos:

2 mg

Läkemedelsform:

Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

Sammansättning:

remifentanilhydroklorid 2,2 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Remifentanil

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Injektionsflaska, 5 x 2 mg

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2010-12-10

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
REMIFENTANIL B. BRAUN 1 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-
ELLER INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
REMIFENTANIL B. BRAUN 2 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-
ELLER INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
REMIFENTANIL B. BRAUN 5 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INJEKTIONS-
ELLER INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
remifentanil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Remifentanil B. Braun är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Remifentanil B. Braun
3.
Hur du använder Remifentanil B. Braun
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Remifentanil B. Braun ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD REMIFENTANIL B. BRAUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Remifentanil B. Braun tillhör en grupp läkemedel som kallas
opioider. Det skiljer sig från andra läkemedel i
denna grupp genom att det har snabb och kortvarig effekt.
-
Remifentanil B. Braun kan användas för att förhindra att du känner
smärta före och under en operation.
-
Remifentanil B. Braun kan användas för att lindra smärta när du
får mekanisk andningshjälp på en
intensivvårdsavdelning (för patienter som är 18 år och äldre).
Remifentanil som finns i Remifentanil B. Braun kan också vara
godkänd för att behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare apotekspersonal
eller annan hälso- och sjukvårdspersonal
om du har ytterligare frågor och följ al

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Remifentanil B. Braun 1 mg pulver till koncentrat till
injektions-/infusionsvätska, lösning
Remifentanil B. Braun 2 mg pulver till koncentrat till
injektions-/infusionsvätska, lösning
Remifentanil B. Braun 5 mg pulver till koncentrat till
injektions-/infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller remifentanilhydroklorid motsvarande 1
mg remifentanil.
En injektionsflaska innehåller remifentanilhydroklorid motsvarande 2
mg remifentanil.
En injektionsflaska innehåller remifentanilhydroklorid motsvarande 5
mg remifentanil.
Efter beredning enligt anvisningarna innehåller en ml av Remifentanil
B. Braun 1 mg / 2 mg / 5 mg
pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning, 1
mg remifentanil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning
Vitt till benvitt eller gulaktigt kompakt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Remifentanil är avsett som smärtstillande vid induktion och/eller
underhåll av allmän anestesi.
Remifentanil är avsett för att ge smärtlindring åt mekaniskt
ventilerade intensivvårdspatienter, 18 år
och äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
REMIFENTANIL SKA ADMINISTRERAS ENDAST I FÖRHÅLLANDEN DÄR
FULLSTÄNDIG UTRUSTNING FÖR ÖVERVAKNING
OCH ASSISTANS AV RESPIRATORISK OCH KARDIOVASKULÄR FUNKTION FINNS
TILLGÄNGLIG OCH AV PERSONAL SOM
ÄR VÄL FÖRTROGEN MED ANVÄNDNINGEN AV ANESTESILÄKEMEDEL OCH MED
IDENTIFIERING OCH BEHANDLING
AV FÖRVÄNTADE BIVERKNINGAR AV POTENTA OPIOIDER INKLUDERAT
RESPIRATORISK OCH KARDIELL
ÅTERUPPLIVNING. EN SÅDAN UTBILDNING BÖR INKLUDERA UPPRÄTTANDET OCH
UPPRÄTTHÅLLANDET AV FRIA
LUFTVÄGAR OCH ASSISTERAD VENTILATION.
Kontinuerlig infusion av remifentanil ska administreras via en
kalibrerad infusionspump kopplad till
en i.v. slang avsedd för snabbt flöde eller en särskilt avsedd i.v.
slang. Infusionsslangen bö