Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
nabumeton
Meda AB
M01AX01
nabumetone
1 g
Löslig tablett
nabumeton 1000 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Nabumeton
Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 100 tabletter
Avregistrerad
1993-06-29
CREATED WITH AN EVALUATION COPY OF ASPOSE.WORDS. TO DISCOVER THE FULL VERSIONS OF OUR APIS PLEASE VISIT: HTTPS://PRODUCTS.ASPOSE.COM/WORDS/ EVALUATION ONLY. CREATED WITH ASPOSE.WORDS. COPYRIGHT 2003-2018 ASPOSE PTY LTD. BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RELIFEX 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER RELIFEX 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER RELIFEX 1 G LÖSLIGA TABLETTER Nabumeton LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Relifex är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Relifex 3. Hur du tar Relifex 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Relifex ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RELIFEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Relifex tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska /antireumatiska läkemedel). Relifex är ett inflammationshämmande, smärtstillande och febernedsättande läkemedel. Det verkar genom att hämma en grupp ämnen i kroppen som kallas prostaglandiner, vilka bildas i ökad mängd bl a vid inflammationer. Relifex används vid kronisk ledgångsreumatism (reumatoid artrit) och ledförslitning (artros). 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RELIFEX TA INTE RELIFEX - om du är allergisk mot nabumeton eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6 ) - om du tidigare har fått allergiska reaktioner såsom astma, hudutslag eller andra typer av allergiska reaktioner när du har tagit smärtstillande medel innehållande acetyl Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Relifex 1 g lösliga tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En tablett innehåller nabumeton 1 g. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Löslig tablett. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Reumatoid artrit. Artros. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för att senare kunna justeras med avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). Vid långtidsbehandling bör en låg underhållsdos eftersträvas. Normal dos är 1 g dagligen som engångsdos givet med eller utan föda. Dosen kan eventuellt ökas till 1,5-2 g dagligen, antingen som engångsdos eller flera doser. Tabletter 1 g skall lösas i vatten. _Nedsatt njurfunktion/äldre_ : Äldre och patienter med nedsatt njurfunktion behöver normalt ingen dosreduktion. Patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion ska följas regelbundet. _Barn: _ Erfarenhet av nabumeton vid behandling av barn saknas. _Behandlingskontroll_ Patienter med symtom och/eller tecken som tyder på leverstörning eller med förhöjda leverfunktionsvärden bör undersökas med avseende på allvarliga leverreaktioner under pågående terapi. Om sådana allvarliga reaktioner uppträder ska Relifex-behandlingen avbrytas. 4.3 KONTRAINDIKATIONER - Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. - På grund av korsreaktion ska Relifex inte ges till patienter som fått symtom på astma, urtikaria eller andra typer av allergiska reaktioner vid intag av acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska medel av icke-steroid natur. Anafylaxiliknande allvarliga reaktioner av NSAID, i sällsynta fall fatala, har rapporterats i denna patientgrupp. - Aktivt ulcus ventriculi eller duodeni. - Anamnes på Läs hela dokumentet