Regumate 4 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Altrenogest

Tillgänglig från:

Intervet International

ATC-kod:

QG03DX90

INN (International namn):

Altrenogest

Dos:

4 mg/ml

Läkemedelsform:

Lösung zum Einnehmen

Sammansättning:

Altrenogest 4 mg/ml

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Terapeutisk grupp:

Schwein

Terapiområde:

Altrenogest

Produktsammanfattning:

CTI-code: 346446-01 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2658607 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346446-02 - Packmaß: 540 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

Bijsluiter – DE versie
Regumate 4 mg/ml (540 ml;1 L)
1
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
REGUMATE, 4 MG/ML, ORALE LÖSUNG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V. - Wim de Körverstraat 35 - 5831 AN
Boxmeer - die Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions S.A. - Rue de Lyons - 27460 Igoville –
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Regumate, 4 mg/ml, Orale Lösung
Altrenogest
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Per ml:
WIRKSTOFF:
Altrenogest
4 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxitoluenum, butylhydroxyanisolum, oleaum soyea
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Brunstsynchronisation von zyklischen Säuen.
Zur Brunstsynchronisation von primiparen-Säuen.
Erhöhung der Anzahl lebend geborener Ferkel beim folgenden Wurf bei
primiparen-Säuen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei männliche Tiere anwenden.
Nicht anwenden bei tragenden Sauen sowie Tieren mit Uterusinfektionen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei einer täglichen Dosierung von 5 ml wurden keine Nebenwirkungen
festgestellt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Schwein.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Dosierung:_ 5 ml
_Verabreichung:_ über das Futter
Bijsluiter – DE versie
Regumate 4 mg/ml (540 ml;1 L)
2
_Primipare Säue:_
5 ml mit dem Futter während 3 Tagen, beginnend am Tag des Abstillens.
Das
Brünstig
werden
von
Erstwurf-Säuen
nach
dem
Abstillen
is
alt
unregelmäßig.
Brunstsynchronisation bei Erstwurf-Säuen kann durch Verabreichung von
5 ml von das tierarzneimittel
während 3 aufeinanderfolgenden Tagen, beginnend am Tag des
Abstillens, angewendet werden. Die
meiste Erstwurf-Säuen werden am Tag 4 bis 7 nach dem Ende der
dreitägigen Behan