Regenaplex Nr. 33/1

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Iris versicolor (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Selenium (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben)

Tillgänglig från:

REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel (3087734)

INN (International namn):

Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information), Iris versicolor (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Selenium (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Vaccinium myrtillus (Pot.-Information)

Läkemedelsform:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Sammansättning:

Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 1,11 Milliliter; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 1,11 Milliliter; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 1,11 Milliliter; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 1,11 Milliliter; Iris versicolor (Pot.-Angaben) (05440) 1,11 Milliliter; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 1,11 Milliliter; Selenium (Pot.-Angaben) (03069) 1,11 Milliliter; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 1,11 Milliliter; Vaccinium myrtillus (Pot.-Angaben) (12366) 1,11 Milliliter

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Bemyndigande status:

registriert

Tillstånd datum:

2005-08-04

Bipacksedel

REGENAPLEX GMBH
Homöopathische Komplexmittel, Konstanz
Bearbeitungsnummer:
Regenaplex Nr. 33 / 1
2522206
Beschriftung des Arzneimittels einschließlich
Gebrauchsinformation
REGENAPLEX Nr. 33 / 1
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Mischung flüssiger Verdünnungen / Zum Einnehmen
10,0 ml des Arzneimittels enthalten folgende Wirkstoffe:
Acidum lacticum Dil. D 4,
1,11 ml;
Acidum phosphoricum Dil. D 4,
1,11 ml;
Conium maculatum Dil. D 20,
1,11 ml;
Gelsemium sempervirens Dil. D 12,
1,11 ml;
Iris versicolor Dil. D 4,
1,11 ml;
Pulsatilla pratensis Dil. D 12,
1,11 ml;
Selenium Dil. D 20,
1,11 ml;
Thuja occidentalis Dil. D 12,
1,11 ml;
Vaccinium myrtillus Dil. D 8,
1,11 ml.
Hergestellt nach HAB Vorschrift 40a
1 ml entspricht 48 Tropfen.
Apothekenpflichtig
Inhalt 15 ml
Ch.-B. (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Verw. bis: (wird mit den variablen Daten aufgedruckt)
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Reg.-Nr.: 2522206.00.00
Pharmazentralnummer – PZN:
02642381
Gebrauchsinformation siehe Booklet
Enthält 50 Vol.-% Alkohol
Vor Gebrauch schütteln!
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.
Pharmazeutischer Unternehmer: REGENAPLEX GmbH Homöopathische
Komplexmittel,
Opelstraße 5A, 78467 Konstanz
Hersteller: REGENA AG, Poststr. 32-36, CH-8274 Tägerwilen
Gebrauchsinformation:
Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie
enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen muss Regenaplex Nr. 33/1
vorschriftsmäßig eingenommen
werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 33/1 beachten?
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 33/1 ist
erforderlich in