Land: Spanien
Språk: spanska
Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MELOXICAM
Cross Vetpharm Group Limited
QM01AC06
MELOXICAM
SOLUCIÓN INYECTABLE
Excipientes: CITRICO, ACIDO, ANHIDRO, POLOXAMERO 188, MEGLUMINA, GLICERINA, POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300), HIDROXIDO DE SODIO (E-524), ACIDO CLORHIDRICO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Bovino, Caballos, Porcino
Meloxicam
RECOCAM 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CERDOS Y EQUINO (10 ML) CAJA CON 1 VIAL DE 10 ML Autorizado No comercializado
Autorizado
2014-05-23
1 _ _ ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Recocam 20 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y caballos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Meloxicam 20 mg _ _ EXCIPIENTE: Etanol 150 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución transparente de color amarillo 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIE DE DESTINO Bovino, porcino y caballos. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Bovino En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada, para reducir los síntomas clínicos en bovino. En diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una semana y en bovinos jóvenes que no se encuentren en lactación. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con terapia antibiótica. Porcino En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia puerperal y la toxemia (mastitis-metritis- agalactia) con la terapia antibiótica apropiada. Caballos Para reducir la inflamación y aliviar el dolor en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos. Para aliviar el dolor asociado al cólico equino. 4.3 CONTRAINDICACIONES Véase también la sección 4.7. No usar en caballos de menos de 6 semanas. 3 No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos, o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas. No usar en caso de hipersensibilidad a la Läs hela dokumentet
1 _ _ ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 2 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Recocam 20 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino y caballos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Meloxicam 20 mg _ _ EXCIPIENTE: Etanol 150 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución transparente de color amarillo 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIE DE DESTINO Bovino, porcino y caballos. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Bovino En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada, para reducir los síntomas clínicos en bovino. En diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una semana y en bovinos jóvenes que no se encuentren en lactación. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con terapia antibiótica. Porcino En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia puerperal y la toxemia (mastitis-metritis- agalactia) con la terapia antibiótica apropiada. Caballos Para reducir la inflamación y aliviar el dolor en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos. Para aliviar el dolor asociado al cólico equino. 4.3 CONTRAINDICACIONES Véase también la sección 4.7. No usar en caballos de menos de 6 semanas. 3 No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos, o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas. No usar en caso de hipersensibilidad a la Läs hela dokumentet