Raylumis
Land: Europeiska unionen
Språk: svenska
Källa: EMA (European Medicines Agency)
Offentlig bedömningsrapport
(PAR)
01-01-1970
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
Tanezumab
Tillgänglig från:
Pfizer Europe MA EEIG
ATC-kod:
N02
INN (International namn):
tanezumab
Terapeutisk grupp:
Smärtstillande medel
Terapiområde:
Osteoarthritis; Pain
Terapeutiska indikationer:
Treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (OA) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.
Bemyndigande status:
Refused
