RAPIFEN 0,5 MG/ML 2 ML AMPUL, 5 ADET

Land: Turkiet

Språk: turkiska

Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-09-2013

Aktiva substanser:

alfentanil

Tillgänglig från:

JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC-kod:

N01AH02

INN (International namn):

alfentanil

Receptbelagda typ:

Kırmızı

Terapiområde:

1.

Bemyndigande status:

Pasif

Tillstånd datum:

2000-07-10

Bipacksedel

                                 
 
 
1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
RAPIFEN 0,5 MG/ML 2 ML AMPUL 
ENJEKSIYONLUK SOLÜSYON 
DAMAR IÇINE UYGULANIR. 
 
•  ETKIN  MADDE:  Her  mililitresinde  0,5  mg  alfentanile  eşdeğer  alfentanil  hidroklorür 
içerir.  
•  YARDIMCI MADDELER: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su. 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAşLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız. _
•  _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•  _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_ğ_inizde bu ilacı kullandı_ğ_ınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
•  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız. _
 
Bu Kullanma Talimatında: 
 
_1._
_  RAPIFEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_  RAPIFEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_  RAPIFEN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_  RAPIFEN’IN SAKLANMASI _
 
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
 
 
2 
 
1. 
RAPIFEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
•  RAPIFEN, 2 ml’lik ampullerde enjeksiyonluk solüsyon şeklindedir. 
•  1 ml RAPIFEN 0,5 mg alfentanile eşdeğer alfentanil hidroklorür içerir.  
•  RAPIFEN 5 adet 2 ml’lik ampul içeren ambalajlar ile kullanıma sunulmaktadır. 
•  RAPIFEN opioidler olarak adlandırılan güçlü ağrı kesiciler grubuna dahildir.   
•  RAPIFEN tanı veya tedavi amaçlı ameliyatlarda kullanılan güçlü ve kısa etki sürel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                 
 
 
1 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
1.
 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
RAPIFEN
 
0,5 mg/ml  
2 ml Ampul  
2.
 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
Her mililitresinde 0,5 mg alfentanile eşdeğer alfentanil hidroklorür içerir.  
YARDIMCI MADDELER: 
Sodyum klorür                      9.0 mg/ml 
Enjeksiyonluk su                   y.m. 
3.
 
FARMASÖTİK FORM 
Enjeksiyonluk çözelti içeren ampul 
RAPIFEN  steril,  koruyucu  madde  içermeyen,  intravenöz  kullanıma  uygun  izotonik  sulu 
çözeltidir. 
4.
 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1.
  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
RAPIFEN aşağıdaki durumlarda endikedir: 
•  Anestezi indüksiyon ajanı olarak 
•  Kısa (bolus enjeksiyonlar) ve uzun (bolus, doz artışlarıyla tamamlanan veya infüzyon 
ş
eklinde verilen) cerrahi girişimler için genel anestezide narkotik analjezik ve bölgesel 
anesteziye ek olarak  
Hızlı  ve  kısa  süreli  etkisiyle  RAPIFEN  özellikle  kısa  süreli  girişimlerde  ve  ayaktan  cerrahi 
girişimlerde  bir  narkotik  analjezik  olarak  uygundur.  RAPIFEN  dozundaki  küçük  artışlarla 
veya infüzyon hızını ayarlayarak çok ağrılı uyaranlarla kolayca başa çıkılabildiğinden orta ve 
uzun süreli işlemlerde de ek analjezik olarak uygun bir ilaçtır. 
 
 
 
2 
 
 
 
4.2.
  POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI: 
RAPIFEN dozu hastanın yaşı, vücut ağırlığı, fiziksel durumu, altta yatan patolojik durumlar, 
kullandığı diğer ilaçlar, cerrahi ve anestezinin tipine göre bireyselleştirilmelidir. 
Başlangıç  dozu  yaşlılarda  ve  düşkün  hastalarda  azaltılmalıdır;  sağlıklı  çocuklarda  ise  doz 
arttırılabilir. Ek dozları belirlerken başlangıç dozunun etkisi göz önüne alınmal
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt