RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG

Land: Spanien

Språk: spanska

Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2017

Aktiva substanser:

RANITIDINA

Tillgänglig från:

ARAFARMA GROUP S.A.

ATC-kod:

A02BA02

INN (International namn):

RANITIDINE

Dos:

150 mg

Läkemedelsform:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Sammansättning:

RANITIDINA 150 mg

Administreringssätt:

VÍA ORAL

Receptbelagda typ:

con receta

Terapiområde:

Ranitidina

Produktsammanfattning:

RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 11/04/2001 Comercializado - RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG , 500 comprimidos Autorizado 11/04/2001 Comercializado

Bemyndigande status:

Anulado

Tillstånd datum:

2001-04-11

Bipacksedel

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg comprimidos recubiertos EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar RANITIDINA ARAFARMA
GROUP 150 mg
3. Cómo tomar RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RANITIDINA ARAFARMA GROUP son comprimidos recubiertos. Pertenece a un
grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores H
2
de la histamina.
Reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago. Está
indicado en el tratamiento de la úlcera de
estómago y duodeno. También se utiliza en otras patologías en las
que el estómago produce mucho ácido,
como el síndrome de Zollinger-Ellison, la enfermedad de reflujo
esofágico y en la prevención de
complicaciones de las úlceras.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RANITIDINA ARAFARMA
GROUP 150MG
NO TOME RANITIDINA ARAFARMA GROUP
- si es alérgico a la Ranitidina o cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
RANITIDINA ARAFARMA GROUP.
Tenga especial cuidado con RANITIDINA ARAFARMA GROUP si:
- alguna vez
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg comprimidos recubiertos EFG
RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg comprimidos recubiertos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg comprimidos
recubiertos EFG
contiene:
- 150 mg de Ranitidina ) (como Hidrocloruro de Ranitidina )
Cada comprimido de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg comprimidos
recubiertos EFG
contiene:
300mg de Ranitidina (como Hidrocloruro de Ranitidina )
Para consultar la lista completa de los excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.
Los comprimidos recubiertos son ranurados de color ocre.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
RANITIDINA ARAFARMA GROUP está indicada en los siguientes casos:
-
Úlcera duodenal.
-
Úlcera gástrica benigna.
-
Síndrome de Zollinger-Ellison.
-
Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y
profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
-
Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.
-
Profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés,
en enfermos graves.
-
En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson),
especialmente pacientes obstétricos durante el parto.
Antes de prescribir RANITIDINA ARAFARMA GROUP, el médico debe
asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando los medios diagnósticos apropiados, de
que el cuadro clínico corresponde
a una de las indicaciones.
RANITIDINA ARAFARMA GROUP no debe utilizarse para corregir dispepsias,
gastritis, ni otro tipo de
molestias menores.
Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, en cuyo caso el
medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la
evolución del cuadro.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
ADULTOS:
2 de 7
En la úlcera duodenal activa, la dosis recomendada es de 150 mg por
vía oral, dos veces al día (ma
                                
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