Land: Spanien
Språk: spanska
Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RANITIDINA
ARAFARMA GROUP S.A.
A02BA02
RANITIDINE
150 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO
RANITIDINA 150 mg
VÍA ORAL
con receta
Ranitidina
RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 11/04/2001 Comercializado - RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG , 500 comprimidos Autorizado 11/04/2001 Comercializado
Anulado
2001-04-11
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg comprimidos recubiertos EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4 CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg 3. Cómo tomar RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA RANITIDINA ARAFARMA GROUP son comprimidos recubiertos. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H 2 de la histamina. Reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago. Está indicado en el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno. También se utiliza en otras patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison, la enfermedad de reflujo esofágico y en la prevención de complicaciones de las úlceras. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150MG NO TOME RANITIDINA ARAFARMA GROUP - si es alérgico a la Ranitidina o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar RANITIDINA ARAFARMA GROUP. Tenga especial cuidado con RANITIDINA ARAFARMA GROUP si: - alguna vez Läs hela dokumentet
1 de 7 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg comprimidos recubiertos EFG RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg comprimidos recubiertos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg comprimidos recubiertos EFG contiene: - 150 mg de Ranitidina ) (como Hidrocloruro de Ranitidina ) Cada comprimido de RANITIDINA ARAFARMA GROUP 300 mg comprimidos recubiertos EFG contiene: 300mg de Ranitidina (como Hidrocloruro de Ranitidina ) Para consultar la lista completa de los excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos. Los comprimidos recubiertos son ranurados de color ocre. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS RANITIDINA ARAFARMA GROUP está indicada en los siguientes casos: - Úlcera duodenal. - Úlcera gástrica benigna. - Síndrome de Zollinger-Ellison. - Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante. - Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados. - Profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves. - En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto. Antes de prescribir RANITIDINA ARAFARMA GROUP, el médico debe asegurarse, realizando anamnesis completa y empleando los medios diagnósticos apropiados, de que el cuadro clínico corresponde a una de las indicaciones. RANITIDINA ARAFARMA GROUP no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis, ni otro tipo de molestias menores. Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de naturaleza neoplásica, en cuyo caso el medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la evolución del cuadro. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología ADULTOS: 2 de 7 En la úlcera duodenal activa, la dosis recomendada es de 150 mg por vía oral, dos veces al día (ma Läs hela dokumentet