Ranitidin Mylan 150 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

ranitidinhydroklorid

Tillgänglig från:

Mylan AB

ATC-kod:

A02BA02

INN (International namn):

ranitidine hydrochloride

Dos:

150 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

ranitidinhydroklorid 168 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Ranitidin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 60 tabletter; Blister, 90 tabletter; Burk, 90 tabletter; Blister, 50 x 1 tabletter (endos); Burk, 20 tabletter; Burk, 60 tabletter; Burk, 250 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1993-11-19

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RANITIDIN MYLAN 150 MG TABLETTER
ranitidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Ranitidin Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ranitidin Mylan
3.
Hur du använder Ranitidin Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ranitidin Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RANITIDIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ranitidin Mylan tillhör en grupp läkemedel som kallas H
2
-receptorblockerare och fungerar genom att
minska mängden syra i din magsäck.
Ranitidin Mylan används för vuxna (18 år och äldre) för att:
-
läka sår i magsäcken, eller den del av tarmen som magsäcken mynnar
ut i (tolvfingertarmen)
-
förebygga magsår
-
förebygga att magsår blöder
-
läka eller förhindra problem som orsakas av syra i matstrupen
(esofagus) eller alltför mycket syra
i magen. Båda dessa problem kan orsaka smärta eller obehag, som
ibland kallas för ”indigestion”,
”dyspepsi” eller ”halsbränna”.
-
undvika att syra kommer upp i matstrupen från magsäcken vid
nedsövning under operationer.
För barn (3 till 18 år) används Ranitidin Mylan för att:
-
läka sår i magsäcken, eller den del av tarmen som magsäcken mynnar
ut i (tolvfingertarmen).
-
läka eller förhindra problem som orsakas av syra i matstrupen
(esofagus) eller alltför mycket
syra i magen. Båda dessa problem kan orsaka smärta eller obehag, som

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Ranitidin Mylan 150 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller ranitidinhydroklorid motsvarande ranitidin 150
mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vita till beige, kupade, filmdragerade, märkta ”00/30” och
”G”.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
Duodenalsår, benigna ventrikelsår, stomala sår, refluxesofagit och
Zollinger-Ellisons
syndrom.
Symtomatisk korttidsbehandling av halsbränna och sura uppstötningar
vid gastroesofageal
refluxsjukdom.
Underhållsbehandling av patienter med refluxesofagit.
Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår.
Profylax mot blödning från ulcerationer eller erosioner i ventrikeln
och duodenum som
uppkommer i samband med större brännskador, neurotraumata,
neurokirurgiska ingrepp,
respiratorisk insufficiens samt multitrauma.
Barn (3-18 år)
Korttidsbehandling av peptiskt sår.
Behandling av gastroesofageal reflux, inklusive refluxesofagit och
symtomatisk behandling av
gastroesofageal refluxsjukdom
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_VUXNA/UNGDOMAR (12 ÅR OCH ÖVER):_
_Duodenal- och ventrikelsår:_
300 mg per dygn, antingen 300 mg till natten eller 150 mg
morgon och kväll. Dosen kan vid behov ökas till 300 mg morgon och
kväll. Behandlingstiden
är normalt 4 veckor, men hos enstaka patienter, t ex med pågående
NSAID-behandling ger en
behandlingslängd av 8 veckor bättre sårläkning.
Vid profylaktisk behandling är normaldosen 150 mg till kvällen.
_Profylax mot blödning från ulcerationer eller erosioner i
ventrikeln och duodenum (som _
_uppkommer i samband med större brännskador, neurotraumata,
neurokirurgiska ingrepp, _
_respiratorisk insufficiens samt multitrauma): _
Efter injektionsbehandling kan oral behandling
fortsätta för patienter som fortfarande befinner sig i riskzonen
för gastrointestinal blödning.
Normaldosen är 150 mg morgon o