Land: Ungern
Språk: ungerska
Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril
Ranbaxy UK Ltd.
C09AA04
perindopril
30x buborékcsomagolásban (PVC/Al) 30x buborékcsomagolásban (OPA-Al-PVC/Al) 60x buborékcsomagolásban (PVC/Al) 60x buborékcsomagol
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 13 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 14 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 15 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 16 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 17 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20641 / 18 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: COVEREX FORTE tabletta - OGYI-T-03861; PRENESSA 8 mg tabletta - OGYI-T-10359; PERINDOPRIL-TEVA 8 mg tabletta - OGYI-T-10380; ARMIX ARGININ 10 mg filmtabletta - OGYI-T-20178; COVEREX-AS 10 mg filmtabletta - OGYI-T-20179; LEVENOR 8 mg tabletta - OGYI-T-20393; PERINDOPRIL ARROW GENERICS 8 mg tabletta - OGYI-T-20643; VIDOTIN 8 mg tabletta - OGYI-T-20646; PERINDOPRIL ACTAVIS 8 mg tabletta - OGYI-T-20895; GLEPERIL 8 mg tabletta - OGYI-T-20897; PERINDOPRIL SANDOZ 8 mg tabletta - OGYI-T-20614; PERINEVA 8 mg tabletta - OGYI-T-21352; PERINDEP 8 mg tabletta - OGYI-T-21486; PERINDOPRIL PHARMAREGIST Q-TAB 8 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22186; PRENESSA Q-TAB 8 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-10359; PERINDOPRIL-TOZILÁT TEVA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22369; PERINDOPRIL PHARMA VIM 8 mg tabletta - OGYI-T-22685; PERCARD 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22966
Generikus
2008-10-03
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RANBAPRIL 8 MG TABLETTA perindopril terc-butilamin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ranbapril tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ranbapril tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Ranbapril tablettát 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ranbapril tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANBAPRIL TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Ranbapril perindoprilt tartalmaz, és az ún. angiotenzin konvertáló enzim (angol rövidítése: ACE) gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Az ACE-gátlók a vérerek tágításával fejtik ki hatásukat, ezzel megkönnyítve a szív számára a vér pumpálását. Néhány ACE-gátló: kaptopril, benazepril, enalapril, lizinopril, fozinopril, ramipril, kvinapril, moexipril és trandolapril. A Ranbapril tablettát az alábbi okokból írhatták fel Önnek: magas a vérnyomása; ”stabil szívkoszorúér betegségben” szenved (a szív vérellátása csökkent vagy teljesen elzáródott a vérerek szűkülete következtében); és korábban már volt szívrohama és/vagy s Läs hela dokumentet
1. A GYÓGYSZER NEVE RANBAPRIL 8 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 8,0 mg perindopril terc-butilamin (egyenértékű 6,676 mg perindoprillal) tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 58,385 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás tabletta, egyik oldalán bemetszéssel elválasztott „P” és „6” jelöléssel, a másik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK _HYPERTONIA_ Magas vérnyomás kezelése. _STABIL KOSZORÚÉR-BETEGSÉG_ Cardiovascularis történések kockázatának csökkentése azon stabil koszorúér-betegek esetében, akik kórelőzményében myocardialis infarktus és/vagy revascularisatio szerepel. A Ranbapril tabletta alkalmazása felnőtteknek javallott. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A dózist egyénileg, a beteg profiljától (lásd 4.4 pont) és vérnyomás válaszától függően kell megállapítani. _HYPERTONIA_ A Ranbapril monoterápiában vagy más antihipertenzív kezelésekkel kombinálva adható (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont). Az ajánlott kezdő adag naponta egyszer, reggel, 4 mg. A fokozott aktivitású renin-angiotenzin-aldoszteron rendszerrel rendelkező betegek (különösen, renovascularis hypertonia, só- és/vagy folyadékhiány, szívelégtelenség vagy súlyos hypertonia) a kezdő dózist követően a vérnyomás nagyfokú csökkenését tapasztalhatják. Az ilyen betegek esetében a javasolt kezdő adag 2 mg, a kezelés indítását pedig orvosi felügyelet mellett kell végezni. Ez a dózis egy hónapos kezelést követően napi egyszeri 8 mg-ra emelhető. OGYI/38487/2014 A perindopril-kezelés megkezdését követően tüneteket okozó hypotonia alakulhat ki. Ennek az esélye nagyobb azoknál a betegeknél, akiket egyidejűleg diuretikumokkal is kezelnek. Körültekintően kell eljárni, mert ezen betegeknél fennáll a folyadék- és/v Läs hela dokumentet