RAN-ROPINIROLE Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole)

Tillgänglig från:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-kod:

N04BC04

INN (International namn):

ROPINIROLE

Dos:

1.0MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole) 1.0MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

15/18/84

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132618003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2009-07-22

Produktens egenskaper

1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-ROPINIROLE
Comprimés de chlorhydrate de ropinirole, Norme Mfr.
0,25 mg, 0,5 mg, 1,0 mg, 2,0 mg et 5,0 mg de ropinirole
Antiparkinsonien - Agoniste dopaminergique
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision :
Le 29 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 206743
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceuticals Industries
Ltd.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................22
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................24
SURDOSAGE
...................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................26
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................31
ESSAIS
CLINIQUES........................................................................................................32
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE..................................................................................38
TOXICOLOGIE
..................