RAMICOR 2,5 MG tablett

Land: Estland

Språk: estniska

Källa: Ravimiamet

Aktiva substanser:

ramipriil

Tillgänglig från:

Hexal AG

ATC-kod:

C09AA05

INN (International namn):

ramipril

Dos:

2,5mg 30TK; 2,5mg 28TK; 2,5mg 60TK; 2,5mg 10TK; 2,5mg 50TK; 2,5mg 20TK; 2,5mg 250TK; 2,5mg 100TK

Läkemedelsform:

tablett

Receptbelagda typ:

R

Bipacksedel

1/8
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ramicor 2,5 mg, tabletid
Ramicor 5 mg, tabletid
Ramicor 10 mg, tabletid
Ramipriil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ramicor ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ramicori võtmist
3.
Kuidas Ramicori võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ramicori säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ramicor ja milleks seda kasutatakse
Ramicor sisaldab ramipriiliks nimetatavat ravimit. See kuulub AKE
(angiotensiini konverteeriv
ensüüm) inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma.
Ramicor mõjub:
-
vähendades teie organismis ainete tootmist, mis võivad tõsta teie
vererõhku,
-
lõõgastades ja laiendades teie veresooni,
-
hõlbustades teie südame tööd vere pumpamisel organismis.
Ramicori võib kasutada:
-
kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) raviks,
-
vähendamaks teie riski saada südameatakk või insult,
-
vähendamaks riski neerukahjustuse süvenemiseks või selle
edasilükkamiseks (kas teil on
suhkurtõbi või mitte),
-
teie südame raviks, kui see ei jaksa pumbata piisaval hulgal verd
teie organismi
(südamepuudulikkus),
-
südameataki (müokardiinfarkt) järgseks raviks, kui see on
tüsistunud südamepuudulikkusega.
2.
Mida on vaja teada enne Ramicori võtmist
Ärge võtke Ramicori:
-
kui olete ramipriili, mõne teise AKE inhibiitori või selle ravimi
mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline. Allergianähtude hulka võivad kuuluda
nahalööve, neelamis- või
hingamisprobleemid, teie hu

Produktens egenskaper

1/18
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ramicor 2,5 mg, tabletid
Ramicor 5 mg, tabletid
Ramicor 10 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ramicor 2,5 mg tabletid: 1 tablett sisaldab 2,5 mg ramipriili.
Ramicor 5 mg tabletid: 1 tablett sisaldab 5 mg ramipriili.
Ramicor 10 mg tabletid: 1 tablett sisaldab 10 mg ramipriili.
INN. Ramiprilum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
2,5 mg tablett: piklik (15 x 6,5 mm) tähniline helekollane, ühel
küljel asuva poolitusjoonega tablett.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
5 mg tablett: piklik (15 x 6,5 mm) tähniline heleroosa, ühel küljel
asuva poolitusjoonega tablett. Tableti
saab jagada võrdseteks annusteks.
10 mg tablett: piklik (15 x 6,5 mm) valge kuni koltunudvalge, ühel
küljel asuva poolitusjoonega tablett.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
Kardiovaskulaarne preventsioon: kardiovaskulaarse haigestumuse ja
suremuse vähendamine patsientidel,
kellel on:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi või
insult või perifeerne vaskulaarne haigus) või
-
diabeet koos vähemalt ühe kaasuva kardiovaskulaarse riskifaktoriga
(vt lõik 5.1).
Neeruhaiguse ravi:
-
kujunemisjärgus glomerulaarne diabeetiline nefropaatia,
määratletuna mikroalbuminuuria
olemasoluna,
-
manifestne glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproteinuuriana patsientidel,
kellel on vähemalt üks kardiovaskulaarne riskifaktor (vt lõik 5.1).
2/18
-
manifestne glomerulaarne mittediabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproteinuuriana ≥ 3 g
ööpäevas (vt lõik 5.1).
Sümptomaatilise südamepuudulikkuse ravi.
Ägeda müokardiinfarkti järgne sekundaarpreventsioon: suremuse
vähendamine müokardiinfarkti ägedas
faasis südamepuudulikkuse kliiniliste nähtudega patsientidel,
alustatuna >48 tundi pärast ägedat
müokardiinfarkti.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Ramicor