Rabigen SAG2

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2018

Aktiva substanser:

elus nõrgestatud marutaudi viirus, SAG2 tüvi

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QI07AA02

INN (International namn):

live vaccine against rabies

Terapeutisk grupp:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Terapiområde:

Live viral vaccines

Terapeutiska indikationer:

Aktiivse immuniseerimise punane rebased ja kährikkoer, et vältida infektsiooni marutaudi viirus. Kaitse kestus on vähemalt 6 kuud.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2000-04-06

Bipacksedel

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
RABIGEN SAG2 SUUKAUDNE SUSPENSIOON PUNAREBASTELE JA KÄHRIKUTELE.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
VIRBAC S.A.
Ière Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabigen SAG2 suukaudne suspensioon punarebastele ja kährikutele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINE:
Elus, nõrgestatud marutaudi viirus, tüvi SAG2………Iga annus
sisaldab vähemalt 8 log 10
CCID
50
*
*CCID
50
: rakukultuure 50% ulatuses nakatav doos
ABIAINED:
Peibutav kest (sööt) sisaldab biomarker tetratsükliini.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Punarebaste ja kährikute aktiivne immuniseerimine, et vältida
marutaudi viirusega nakatumist.
Immuunsus kestab vähemalt kuus kuud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Sihtloomaliikidel ei ole kõrvaltoimetest teatatud.
Kuna antud vaktsiin sisaldab gentamütsiini jääke ning biomarkerina
tetratsükliini, võib see põhjustada
ülitundlikkusreaktsioone koduloomadel, kes on sööda juhuslikult
ära söönud.
Oksendamisest mao talumatuse tõttu (potentsiaalselt põhjustatud
alumiiniumi-/PVC-kotikese tõttu
osana söötvaktsiinist) on teatatud koertel, kes on sööda kogemata
alla neelanud.
7.
LOOMALIIGID
Punarebane (_Vulpes Vulpes_) ja kährik (_Nyctereutes procyonoides_).
20
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Ühe sööda manustamisest piisab, et tagada aktiivse immuunsuse teke,
mis kaitseb marutaudi viirusega
nakatumise eest.
Rebastele ja kährikutele ette nähtud söödad levitatakse
marutaudivastaste vaktsineerimiskampaaniate
raames käsitsi või õhust.
Levitatavate söötade hulk sõltub topograafiast ja sihtliikide
populatsioonist.
Minimaalne levitatavate söötade hulk:
−
13 sööta ühe ruutkilomeetri kohta neis piirkondades, kus
rebaste/kährikute asustustiheduse
indeks on võrdne või vähem kui kolm rebast/kährikut kümne
kilomeetri kohta.
−
20 sööta ühe ruutkilomeetri kohta neis piirkondades, kus

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rabigen SAG2 suukaudne suspensioon punarebastele ja kährikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE(D):
Elus nõrgestatud marutaudi viirus, tüvi SAG2
Iga annus sisaldab vähemalt 8 log 10 CCID
50
*
*CCID
50
: rakukultuure 50% ulatuses nakatav doos
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Punarebane (_Vulpes Vulpes_) ja kährik (_Nyctereutes procyonoides_).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Punarebaste ja kährikute aktiivne immuniseerimine, et vältida
marutaudi viirusega nakatumist.
Immuunsus kestab vähemalt kuus kuud.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole kohaldatav.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Söötasid ei tohi levitada asustatud piirkondades, maanteedel ja
vesistel aladel.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Soovitav on kasutada kummikindaid.
Käesolevat vaktsiini käsitsevad ja levitavad isikud peavad olema
marutaudi vastu vaktsineeritud.
Langenud immuunsuse või immuunpuudulikkusega inimestel ei ole lubatud
antud vaktsiini käsitseda.
3
Inimese otsesel kokkupuutel antud vaktsiini toimeainega tuleb koheselt
pöörduda arsti poole ning
näidata arstile ravimi pakendit või pakendi infolehte.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Sihtloomaliikidel ei ole kõrvaltoimetest teatatud.
Kuna antud vaktsiin sisaldab vähesel hulgal gentamütsiini jääke
ning biomarkerina tetratsükliini, võib
see põhjustada ülitundlikkusreaktsioone koduloomadel, kes on sööda
juhuslikult ära söönud.
Oksendamisest mao talumatuse tõttu (potentsiaalselt põhjustatud
alumiiniumi-/PVC-kotikese tõttu
osana söötvaktsiinist) on teatatud koertel, kes on sööda kogemata
alla neelanud.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
Veterinaarravimi ohutust tiinuse- ja laktatsiooni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2018

Visa dokumenthistorik