RABESTROM

Land: Italien

Språk: italienska

Källa: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Ladda ner Bipacksedel (PIL)
29-11-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
29-11-2023

Aktiva substanser:

Sildenafil

Tillgänglig från:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

Sildenafil

Enheter i paketet:

" 100 MG FILM ORODISPERSIBILE " 12 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET; " 100 MG FILM ORODISPERSIBILE " 2 FILM ORODISPERBILI IN

Klass:

M

Terapiområde:

Sildenafil

Produktsammanfattning:

044359089 - 50 MG FILM ORODISPERSIBILE 12 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359014 - 25 MG FILM ORODISPERSIBILE 2 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359040 - 25 MG FILM ORODISPERSIBILE 12 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359141 - 100 MG FILM ORODISPERSIBILE 4 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359166 - 100 MG FILM ORODISPERSIBILE 12 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359038 - 25 MG FILM ORODISPERSIBILE 8 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359065 - 50 MG FILM ORODISPERSIBILE 4 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359154 - 100 MG FILM ORODISPERSIBILE 8 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359139 - 100 MG FILM ORODISPERSIBILE 2 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359103 - 75 MG FILM ORODISPERSIBILE 4 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359127 - 75 MG FILM ORODISPERSIBILE 12 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359053 - 50 MG FILM ORODISPERSIBILE 2 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359077 - 50 MG FILM ORODISPERSIBILE 8 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359091 - 75 MG FILM ORODISPERSIBILE 2 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359115 - 75 MG FILM ORODISPERSIBILE 8 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato; 044359026 - 25 MG FILM ORODISPERSIBILE 4 FILM ORODISPERBILI IN BUSTINA AL/PET - Autorizzato

Bemyndigande status:

Autorizzato

Bipacksedel

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RABESTROM 25 MG FILM ORODISPERSIBILE
RABESTROM 50 MG FILM ORODISPERSIBILE
RABESTROM 75 MG FILM ORODISPERSIBILE
RABESTROM 100 MG FILM ORODISPERSIBILE
Sildenafil
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Rabestrom e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rabestrom
3.
Come prendere Rabestrom
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rabestrom
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È RABESTROM E A CHE COSA SERVE
Rabestrom contiene il principio attivo sildenafil che appartiene a un
gruppo di farmaci chiamati
inibitori delle fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Agisce contribuendo
a far rilassare i vasi sanguigni del
pene, permettendo l’afflusso di sangue al pene in presenza di
stimolazione sessuale. Rabestrom
contribuisce a raggiungere un’erezione solo in presenza di
stimolazione sessuale.
Rabestrom è un trattamento per uomini adulti con disfunzione
erettile, talvolta chiamata impotenza.
Questa condizione è definita come l’impossibilità a raggiungere o
mantenere un’erezione e un
indurimento del pene sufficienti per avere un rapporto sessuale.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RABESTROM
NON PRENDA RABESTROM
•
Se è allergico a sildenafil o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
Se sta prendendo dei farmaci 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rabestrom 25 mg film orodispersibile
Rabestrom 50 mg film orodispersibile
Rabestrom 75 mg film orodispersibile
Rabestrom 100 mg film orodispersibile
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un film orodispersibile contiene 35,1 mg di sildenafil citrato,
equivalenti a 25 mg di sildenafil.
Un film orodispersibile contiene 70,2 mg di sildenafil citrato,
equivalenti a 50 mg di sildenafil.
Un film orodispersibile contiene 105,3 mg di sildenafil citrato,
equivalenti a 75 mg di sildenafil.
Un film orodispersibile contiene 140,4 mg di sildenafil citrato,
equivalenti a 100 mg di sildenafil.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Film orodispersibile.
Film di colore blu chiaro opaco, rettangolare e flessibile (30 mm x 15
mm) .
Film di colore blu chiaro opaco, quadrato e flessibile (30 mm x 30
mm).
Film di colore blu chiaro opaco, rettangolare e flessibile (30 mm x 45
mm).
Film di colore blu chiaro opaco, rettangolare e flessibile (40 mm x 45
mm).
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rabestrom è indicato negli uomini adulti con disfunzione erettile,
cioè l’incapacità di raggiungere o
mantenere un’erezione idonea ad avere una prestazione sessuale
soddisfacente.
Affinché Rabestrom sia efficace, è necessaria una stimolazione
sessuale.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti_
La dose raccomandata è di 50 mg assunti al bisogno circa un’ora
prima di un rapporto sessuale.
In base all’efficacia e alla tollerabilità, la dose può essere
aumentata fino a 100 mg o ridotta a 25 mg.
La dose massima raccomandata è di 100 mg. La frequenza di
somministrazione massima
raccomandata è di una volta al giorno. Se Rabestrom è assunto con
del cibo, l’insorgenza dell’attività
può essere ritardata rispetto a quando assunto a digiuno (vedere
paragrafo 5.2).
Documento reso disponibile da AIFA il 29/11/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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