Protelos

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2018

Aktiva substanser:

ranelat de stronțiu

Tillgänglig från:

Les Laboratoires Servier

ATC-kod:

M05BX03

INN (International namn):

strontium ranelate

Terapeutisk grupp:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

Terapiområde:

Osteoporoza, postmenopauză

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul osteoporozei severe la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale și de șold. Tratamentul osteoporozei severe la bărbați adulți cu risc crescut de fracturi. Decizia de a prescrie ranelat de stronțiu trebuie să se bazeze pe o evaluare individuală a fiecărui pacient riscurilor globale.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2004-09-20

Bipacksedel

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PROTELOS 2 G GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
Ranelat de stronţiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi;
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului;
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este PROTELOS şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi PROTELOS
3.
Cum să luaţi PROTELOS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează PROTELOS
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROTELOS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PROTELOS este un medicament folosit pentru tratarea osteoporozei
severe:
-
la femeile aflate la postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care alte tratamente alternative nu
sunt posibile. La femeile aflate la
postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi ale
coloanei vertebrale și șoldului.
Despre osteoporoză
În mod constant, organismul dumneavoastră distruge ţesutul osos
bătrân şi formează ţesut osos nou.
Dacă suferiţi de osteoporoză, organismul dumneavoastră distruge
mai mult ţesut osos decât formează,
ceea ce duce la o pierdere osoasă progresivă, oasele se subţiază
şi devin mai fragile. Acest lucru se
întâmplă în special la femei după menopauză.
Mulţi pacienţi cu osteoporoză nu au nici un simptom şi pot să nu
bănuiască prezenţa bolii. Cu toate
acestea, osteoporoza creşte ri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PROTELOS 2 g granule pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine ranelat de
stronţiu 2 g.
Excipient cu efect cunoscut:
fiecare plic cu granule pentru suspensie orală conţine, de asemenea,
aspartam 20 mg (E951).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală
Granule de culoare galbenă
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul osteoporozei severe:
-
la femei postmenopauză,
-
la bărbați adulți,
cu risc crescut de fracturi, la care tratamentul cu alte medicamente
aprobate pentru tratarea
osteoporozei nu este posibil din cauza, de exemplu, a
contraindicațiilor sau a intoleranței. La femeile
în postmenopauză, ranelatul de stronțiu reduce riscul de fracturi
vertebrale și de șold (vezi pct. 5.1).
Decizia de a prescrie ranelat de stronţiu trebuie bazată pe
evaluarea individuală a riscului global al
pacienţilor (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat numai de către un medic cu experiență
în tratarea osteoporozei.
Doze
Doza recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronţiu, o dată
pe zi, administrat pe cale orală.
Datorită tipului afecţiunii tratate, ranelatul de stronţiu este
destinat utilizării de lungă durată.
Absorbţia ranelatului de stronţiu fiind redusă de către alimente,
lapte şi produse derivate, PROTELOS
trebuie administrat la distanţă de mese. Datorită absorbţiei
lente, PROTELOS trebuie administrat la
culcare, preferabil la cel puţin două ore după masă (vezi pct. 4.5
şi 5.2).
Pacienţii trataţi cu ranelat de stronţiu trebuie să primească
vitamina D şi suplimente de calciu dacă
aportul alimentar este insuficient.
_Vârstnici _
Eficacitatea şi siguranţa ranelatului de stronţiu au fost stabilite
pe un spectru larg de vârstă (până la
100 ani la includere), la bărba
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-07-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik