Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben); Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H<2>O; Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0.5 H<2>O
Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: Salus Haus GmbH & Co. KG (3088538)
Buckthorn leaves with flowers, TE with Methanol/Methanol-water (%), Magnesiumbis(hydrogen DL-aspartate), white 4 H<2>O, potassium DL-aspartate is 0.5 H<2>O hydrogen-
überzogene Tablette
Weißdornblätter mit Blüten, TE mit Methanol/Methanol-Wasser (%-Angaben) (22915) 40 Milligramm; Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H<2>O (01091) 150 Milligramm; Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0.5 H<2>O (19210) 150 Milligramm
zum Einnehmen
registriert
2010-09-20
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PROTECOR HERZ-KREISLAUF TABLETTEN ZUR FUNKTIONSUNTERSTÜTZUNG Überzogene Tabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoffe: 40 mg Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt, 10,1 mg Magnesium 32,5 mg Kalium pro überzogene Tablette LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Ihres Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder sogar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Protecor Herz-Kreislauf Tabletten zur Funktionsunterstützung und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Protecor Herz-Kreislauf Tabletten zur Funktionsuntertsützung beachten? 3. Wie sind Protecor Herz-Kreislauftabletten zur Funktionsunterstützung einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Protecor Herz-Kreislauf Tabletten zur Funktionsunterstützung aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND PROTECOR HERZ-KREISLAUF TABLETTEN ZUR FUNKTIONSUNTERSTÜTZUNG UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Protecor Herz-Kreislauf-Tabletten zur Funktionsunterstützung sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion sowie zur Unterstützung bei Badekuren und klimatischen Belastungen. Das Arzneimittel ist ein tradi Läs hela dokumentet
1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS (SMPC) FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Protecor Herz-Kreislauf Tabletten zur Funktionsunterstützung Überzogene Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine überzogene Tablette enthält als Wirkstoffe: 40 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1), Auszugsmittel: Methanol 70 % (V/V) 10,1 mg Magnesium als Magnesiumbis(hydrogen-DL-aspartat) 4 H 2 O 32,5 mg Kalium als Kaliumhydrogen-DL-aspartat 0,5 H 2 O Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Protecor Herz-Kreislauf-Tabletten zur Funktionsunterstützung sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion sowie zur Unterstützung bei Badekuren und klimatischen Belastungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung: Falls nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 – 2 überzogene Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein. 2 _Kinder und Jugendliche _ Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist aufgrund der Indikation nicht angezeigt. Art der Anwendung: Zum Einnehmen. Dauer der Anwendung: Bei Beschwerden unklarer Ursache sollte die Selbstmedikation nach zwei Wochen beendet werden. Die Angaben unter 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ sind zu beachten. 4.3 GEGENANZEIGEN • Überempfindlichkeit (Allergie) gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • schwere Störungen der Nierenfunktion • erhöhter Kalium- und / oder Magnesiumblutspiegel (Hyperkaliämie bzw. Hypermagnesiämie) • Störungen der Erregungsleitung im Herzen (AV-Block) 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Kinder und Juge Läs hela dokumentet